Horiona villus paraugu ņemšana: raksturs un īpašības aptaujas

Horiona villus paraugu ņemšana - pētījums, kas ļauj atklāt iedzimtas un iedzimto slimību grūtniecības sākumā. Kad tas ir pieņemts horions izlasi, kas vēlāk veido placentu.

Jāatzīmē, ka jebkādas manipulācijas ar augļu pati netiek veikta, tāpēc horiona villus paraugu ņemšana tiek uzskatīta par pietiekami droša. Pēc procedūras spontāno abortu risks ir tikai 2%. Šis pētījums sniedz precīzus rezultātus, bet tas ir sāpīgi un var izraisīt pēkšņu savārgums stāvoklī, tāpēc tiek veikta stingri par liecību. Šajā gadījumā, tā pavadīja diezgan daudz laika, un rezultāti ir gatavs 3-4 dienu laikā.

Ir 2 galvenie veidi manipulācijas:

• Maksts horionā bārkstiņām biopsija - tiek veikta starp 8 un 12 grūtniecības nedēļas. Saskaņā ar ultraskaņas vadībā caur maksts īpašu instrumentu ievietota dzemdē, kas novietots starp endometrija un horiona (viņš ir apvalks no augļiem). Ar šo manipulāciju horions bārkstiņām sagriež vai uzsūcas. Turklāt, tie ir pakļauti laboratorijas izmeklēšanai. Šī procedūra ir absolūti nesāpīga.

• Vēdera horiona villus paraugu ņemšana - darīts starp 9 un 11 grūtniecības nedēļās. Dažreiz tas manipulācijas var izmantot otrajā un trešajā trimestrī, jo tas ļauj ātri iegūt rezultātus, jo īpaši, ja maz amnija šķidrumu, tāpēc amniopunktsiya neiespējami. Lai veiktu manipulācijas pacients atrodas uz muguras. Ārsts, izmantojot ultraskaņas iekārtas nosaka pozīciju placenta, dzemdes sienu un atrod droša vieta pārdurtu nākotni. Lai savāktu nepieciešamo viens adata materiāls tiek veikta pārdurtu vēdera un dzemdes sienu, no otras puses - šūnu paraugs tiek ņemts tālākai pētījumā. Jāatzīmē, ka pārduršanas obligāti apstrādā ar lokālo anestēziju ar augstiem pretsāpju īpašības.

Horiona villus paraugu ņemšanas visbiežāk ordinēts stāvoklī, kas ir palielināts risks, ka bērnam ar ģenētiskiem traucējumiem, gan jebkura sieviete, ja vēlas, var veikt aptauju grūtniecības laikā.

Kādas slimības var noteikt ar šo diagnostikas metodi? Tas ir galvenokārt Dauna sindroms, trisomija no hromosomas 13. un 18., Turner sindroms, cistisko fibrozi un sirpjveida šūnu anēmiju, un Klinefelter sindroms. Bez tam, horiona villus izlase var atklāt dažas 100 hromosomu un ģenētiskās anomālijas.

Ir vērts atzīmēt svarīgo izmantot šo diagnozi - to var izmantot daudz agrāk nekā amniocentēzes (jau 10 grūtniecības nedēļām). Turklāt rezultāti var iegūt pietiekami ātri - vairumā gadījumu pirmajā nedēļā pēc testa.

Man jāsaka, ka horiona villus izlase var arī atklāt placentas mosaicism, kur dažas šūnas ir normāls hromosomu papildinājums, bet citi tika izveidotas ar noteiktām anomālijām.

Pēc pārbaudes, var parādīties smērēšanās un krampjveida sāpes vēderā. Arī var izolēt no maksts amnija šķidrumu (nelielos daudzumos). Kad jūs redzat kādu neparastu simptomiem vajadzētu redzēt ārstu, kurš ir stāvoklī.