Gēnu terapija

Gēnu terapija - šī ārstēšana ir iedzimta non-iedzimts, multifaktoriāla slimības, kas tiek veikta, ievadot gēnu pacientâ citām šūnām. Terapijas mērķis ir novērst ģenētiskus defektus vai dodot šūnas jaunas funkcijas. Daudz vieglāk iekļūt šūnā ir veselīgi, pilnībā strādā gēnu, nekā labot trūkumus esošās.

Gēnu terapija ir tikai pētījumi somatiskajās audos. Tas ir saistīts ar faktu, ka jebkāda iejaukšanās seksa un embriju šūnas var sniegt ļoti neparedzamus rezultātus.

Pašlaik pieliktā paņēmiens ir efektīvs, ārstējot gan monogenic un multifaktoriāla slimības (ļaundabīgi audzēji, daži no smago sirds un asinsvadu slimību veidus, vīrusu slimības).

Aptuveni 80% no visiem projektiem, kas saistīti ar gēnu terapiju, HIV infekcijas un vēža. Pašlaik tiek veikta pētniecība tādus iedzimtām slimībām kā hemofīlija B, Gošē slimību, cistiskās fibrozes, hiperholesterinēmija.

Ārstēšana no ģenētisku slimību ietver:

· Atlase un pavairošana atsevišķu veidu šūnu pacienta;

· Ārvalstu gēnu ieviešana;

· Šūnu atlase, kurā "noķerti" ārvalstu gēna;

· Implantācija pacientam (piemēram, izmantojot asins pārliešanai).

Gēnu terapija ir balstīta uz ieviešanu klonēti DNS audos pacients. Visefektīvākās metodes tiek uzskatīti par injicējamo un aerosola vakcīnu.

Gēnu terapija darbojas divos veidos:

1. ārstēšana monogenic slimībām. Tie ietver traucējumus smadzenēs, kas ir saistīta ar jebkuru elementu bojājumu, kas ražo neirotransmiteru.

2. ārstēšana iedzimtām slimībām. Galvenās pieejas, ko izmanto mākslā:

· Ģenētiskā uzlabošana imūnās šūnas;

· To immunoreactivity audzēja palielināšana;

· Bloks izpausme onkogēnu;

· Veselās šūnas aizsargāšana no ķīmijterapijas;

· Input audzējs slāpētājs gēnu;

· No pretvēža līdzekļi veselās šūnas ražošanu;

· Ražošana pretaudzēju vakcīnām;

· Vietējo atskaņošanu normālos audos, izmantojot antioksidantus.

Izmantojot gēnu terapiju, ir daudz priekšrocību, un dažos gadījumos ir vienīgā iespēja normālu dzīvi slimiem cilvēkiem. Tomēr šī joma zinātnē nav pilnībā saprotams. Ir starptautiska izmēģinājumu aizliegums dzimumorgānu un iepriekš implantācijas embrija šūnām. Tas tiek darīts, lai novērstu nevēlamu gēnu konstrukcijas un mutācijas.

Izstrādāts un atzina daži no apstākļiem, kādos klīniskie pētījumi ir atļauts:

1. Gēnu pārnes mērķa šūnās, jābūt aktīvs uz ilgu laiku.

2. Svešu vidi gēns ir jāsaglabā tās efektivitāti.

3. Gēnu nodošana nedrīkst radīt nelabvēlīgas reakcijas organismā.

Ir vairāki jautājumi, kas joprojām ir aktuāli, un daudzi zinātnieki visā pasaulē:

• Vai zinātnieki strādā šajā jomā, gēnu terapiju, lai izstrādātu pilnīgu genokorrektsiyu, kas nerada draudus nākamajām paaudzēm?

• Vai nepieciešamība un lietderība gēnu terapijas procedūras konkrētai pāris pārsniegt traucējumu risku uz cilvēces nākotni?

• Vai šādas procedūras ir pamatota, ņemot vērā pārapdzīvotību planētas nākotnē?

• Kā attiekties līdzīgas procedūras cilvēkiem ar jautājumiem homeostāzes biosfēras un sabiedrībā?

Noslēgumā jāatzīmē, ka ģenētiskā terapija pašreizējā posmā cilvēces piedāvā veidus, kā ārstēt visvairāk nopietnas slimības, kas vēl nesen tika uzskatīts neārstējamas un letālas. Taču tajā pašā laikā, lai attīstītu šo zinātnes cīnās zinātniekiem jaunus izaicinājumus, kas ir jārisina jau šodien.