Harlequin ihtioze un cita veida briesmīgo slimību

Saskaņā ihtioze attiecas uz pārkāpumu keratinizācijas uz ādas audiem. Tas izpaužas konkrētas iestādes, kas ir viss viņu izskats ir ļoti atgādina zivju zvīņām. Turpinājumā saskaņā ar dermatozes tipa un var būt iedzimta.

Slimība var rasties laika gaitā, vai būt iedzimtas (arlekīns ihtioze). vēl nav izveidota Precīzi iemesli tās rašanās. Tāpat mēs varam teikt, ka tā attīstās sakarā ar ģenētiskām mutācijām. Pārmērīga aminoskābes asinīs noved pie tā, ka traucētu olbaltumvielu vielmaiņu, bet gan tāpēc, ka lieko holesterīnu traucēts tauku vielmaiņu. Šādas izpausmes ir pazīmes ģenētiskās neveiksmes, kas varētu novest pie ihtioze.
ietekmēja termoregulācija pacientiem. Sakarā ar pārmērīgu aktivitāti fermentu ādas elpošanas procesi tiek paātrināta, rada problēmas ar vairogdziedzeri, virsnieres, dzimumdziedzeri. Gandrīz vienmēr ir iespējams novērot keratīna trūkumu, kuru novirzes struktūrā.
Kad atmirušās šūnas tiek noraidīti ihtioze ir ļoti lēns. Šī iemesla dēļ, āda ragainiem skalas sāk parādīties. Laika gaitā, starp diviem sāk uzkrāties aminoskābju kompleksu. Ādas no tā sacietē. Izglītība pievienots viens otram, noņemt tos ievainot.

Harlequin ihtioze

Šī forma slimības ir vissmagākā. Fakts ir tāds, ka Harlequin ihtioze notiek auglim, kas dzemdē. Slimība ir iedzimta in autosomāli recesīvā veidā. Viņa pirmā izpausme var redzēt jau pēc sešpadsmitā nedēļas augļa attīstību.
Harlequin ihtioze izraisa ādas par jaundzimušo ir kā apvalks. Ietver "čaulu" oriģinālo tumšo aizsargstikliem. To biezums var būt līdz vienu centimetru. Tie paši norādīja, plakana un blīvs.
Starp aizsargiem var redzēt plaisas. Harlequin ihtioze sāp visu ķermeni un pat sejas. Prognoze šajā gadījumā ir ļoti nelabvēlīga. Bērni mirst ātrāk. Tas ir saistīts ar faktu, ka briesmīgā slimība ietekmē visus orgānus. Protams, pastāv tas kļūst neiespējama. Tas ihtioze ir arī saistīts ar ģenētiskām mutācijām. Bērni tiek pārkāptas visus procesus organismā, holesterīns palielinājies. Imunitāte ir tie, kas dzimuši ar slimību gandrīz nav sviedru dziedzeri strādā ļoti slikti.

vulgāra ihtioze

Šī suga notiek daudz biežāk nekā citi. Viņš nodots mantojumā. Viņa pirmās pazīmes var redzēt trešajā dzīves mēnesī. Atsevišķos gadījumos simptomi sāk parādīties daudz vēlāk.
Kad tas sausina ādas virsmas, tā kļūst raupja un pārklāti ar svariem. Persona, kas parasti neietekmē. Pacientiem ir problēmas ar nierēm, sirds un asinsvadu sistēmu, aknas.

X-linked recesīvs ihtioze

Šķiet, tikai zēniem. Pirmie simptomi var novērot otrajā dzīves nedēļā. Šāda veida raksturīgo brūni melna skalas uz ādas. Āda ir kā čūska vai krokodilu. Slimība var būt saistīta ar epilepsiju var izraisīt garīgu atpalicību.

Ihtioze: ārstēšana

Tas viss ir atkarīgs no slimības smaguma pakāpes. ihtioze ārstēšanu var veikt stacionāros apstākļos vai ambulatori. Pacientiem, kam ir ļoti garš kursu vitamīnu. Arī iecelts lipotropic - tas palīdz izvairīties no cietināšana skalas. Tāpat tiek veikti pasākumi, lai atjaunotu imunitāti.

Dažreiz lieto hormonu terapiju. Lokālai ārstēšanai var ietvert apstrādi ar kālija permanganāta skalas, bērnu krēmu un tā tālāk.

Slimība progresē ļoti ātri, kas nozīmē, ka kavēšanās radīs kāda būs jāapstrādā un iekšējos orgānus.