Rašanās jaunu dzīvi, ja ģenētiku ir nepieciešama grūtniecības laikā

Mūsdienās vecāki, plānojot grūtniecību, bieži pievērst uzmanību tam, ar kādiem zodiaka zīme ir nākotni savam bērnam, vai kāda grīdas, pilnīgi izklaidīgs ar to, ka vispirms nokārtotu nepieciešamos testus un saņemt padomu no ģenētiku.

Ģenētika - zinātne par iedzimtību, caur kuru ārsti specializējas ģenētiskos testus, kuru mērķis ir apzināt gēni tika radīti, kas var izraisīt iedzimtas slimības, iedzimts. Tādējādi, ģenētika grūtniecības, ļauj izpēti par dažādu slimību mantojumā pārvietoto pirms ieņemšanas un grūtniecības laikā.

Līdz šim, liels skaits ģimeņu padoma ārsti par ģenētiku dažādu slimību. Protams, ģenētika konsultācija grūtniecības laikā ir nepieciešams, pirmkārt, lai noteiktu iespējamo risku klātbūtni slimību, kas var būt iedzimta. Ārsta-ģenētiķis veikt vajadzīgo izmeklēšanu, lai noteiktu klātbūtni nedzimušo bērna ģenētiskajām patoloģijām.

Tātad, plānojot grūtniecību, kā arī klātbūtni grūtniecību, ginekologs ieteica iziet medicīnisko un pirmsdzemdību ģenētisko izpēti. Šis pētījums ir nosacīti iedalīt trīs galvenajās grupās:

- invazīva tests operācijas, kuru dēļ audums un augļa šūnas;

- neinvazīva izpēti, ti, pētniecība bez ķirurģiskas iejaukšanās, kas ietver ultraskaņas un Doplera asinsvadu asinis un placentu.

- izmantojot skrīninga diagnostikas metode paredz noteikt asins vielas mātes, kurš var runāt par iedzimto anomāliju augļa.

Mēs varam teikt, ka ģenētika grūtniecības laikā arī ietver nosakot ģenētiskos riska grupas, kas ietver cilvēkus, kuriem ir liela varbūtība piedzimšanas bērniem ar iedzimtām slimībām. Šīs riska grupas ir:

- sievietēm ar atkārtotiem spontāno abortu vai nokavētu abortu;

- sievietēm, kas dzēra Koncepcija preparātiem ar daļu teratogenitāti laikā;

- sievietes virs trīsdesmit piecus gadus, un vīrieši, kuriem vecums vairāk nekā četrdesmit gadus;

- vecākiem, kuriem ir dažādas slimības, indulging mantotas;

- Vecāki, kuri ir consanguineous laulībā;

- vecāki, kuriem ir bijušas sekas radiācijas vai ķīmiskas vielas.

Ja iestājas grūtniecība ginekologs sūta sievieti par pagājušo ultraskaņu. Pirmā ultraskaņas caurlaide grūsnība piecās nedēļās, bet otrs jums jāiet ne vēlāk kā četrpadsmit nedēļu laikā. Tas ir saistīts ar faktu, ka ģenētiķis grūtniecības laikā sievietei ir iespēja šajā termiņā veiktu diagnozi augļa kroplības un identificētu dažus tās izmaiņas, kas var būt patoloģija hromosomu. Šajā gadījumā, speciālists tiks izmantota diagnostikas metode ir amniocentēzes un biopsiju. Ir arī ieteicams nodot trešajā ultraskaņu periodā divdesmit divas nedēļas grūtniecības , lai atklātu novirzes sejas attīstību, ekstremitāšu un iekšējo orgānu un bērnu. Šajā gadījumā, ģenētika, grūtniecības atļaut ārstēšanu bērna vēl dzemdē, vai taktiku ārstēšanas pēc piedzimšanas, līdz tie ir izārstēta.

Būtu jāatceras, ka tikai visaptveroša pētījums par Ciltsdarba ģenētiķis, medicīnas vēsturi un sieviešu veselības stāvokļa abi vecāki ļauj lietot atbilstošu taktiku pārbaudes stāvoklī un izvēlieties atbilstošus ārstēšanu, ja radās nepieciešamība. Tādējādi, ģenētika grūtniecības laikā, lai novērstu bērnu dzimšanu ar dažādu invaliditāti.