Kā atrisināt problēmas ģenētikas ar bioloģiju?

No pamata likumiem iedzimtību un izmaiņas organismos pētījums ir viens no grūtākajiem, bet ļoti daudzsološu izaicinājumiem mūsdienu zinātni. Šajā rakstā mēs apskatīt to, kā teorētisko koncepciju un postulātiem zinātni, un tiks galā ar to, kā risināt problēmas ģenētiku.

Atbilstība pētījuma iedzimtības

Divas galvenās nozares mūsdienu zinātnē - medicīnā un audzēšana - izstrādāti, izmantojot pētniecības ģenētiķiem. Pašā bioloģiskā disciplīna, kuras nosaukums tika ierosināts 1906. gadā, ko angļu zinātnieks V. Betsonom, ir ne tik daudz teorētisks kā praktisks. Ikvienam, kurš nolemj nopietni saprast mehānismu mantojuma dažādu īpašības (piemēram, acu krāsu, matiem, asins), vispirms ir iemācīties likumus iedzimtības un variācijas, kā arī saprast, kā atrisināt problēmas cilvēka ģenētiku. Tas ir jautājums, mēs gatavojamies darīt.

Pamatjēdzieni un termini

Katrai filiālei ir īpaša, savdabīga tikai viņai, kopu pamata definīcijas. Ja mēs runājam par zinātni, kas pēta procesus nosūtīšanas iedzimtu īpašības, mēs saprotam šādus terminus pēc tā: gēns, genotips, fenotips, mātes putni, hibrīdi, gametas, un tā tālāk. Ar katru no tiem mēs satiekam, kad mēs uzzinām noteikumus, pastāstiet mums, kā atrisināt problēmas bioloģijā, ģenētika. Bet sākumā mēs mācīties Hybridological metodi. Galu galā, tas ir pamats ģenētiskos pētījumus. Tika ierosināts Čehijas naturālists G. Mendel 19.gadsimtā.

Kā mantot atribūtus?

Likumi pārvades īpašības ķermenī tika atklāja Mendel caur eksperimentiem, kurus viņš veica ar labi zināmiem augu - zirņi. Hybridological metode ir pāreja no divām vienībām, kas atšķiras viens no otra ar vienu pāri funkcijas (monohybrid cross). Ja eksperimenta ietvaros organismus, kas ir vairākas pārus alternatīvās (pretējā) zīmi, tad runā par poligibridnom šķērsošanu. Zinātnieks ierosināja šādu notāciju trieka hibridizāciju divu zirņu augiem, kas ir atšķirīgas krāsas sēklas. A - dzeltenā krāsa, un - zaļš.

Šajā ierakstīšanas F1 - hibrīdu pirmā (I) paaudzi. Tie visi ir pilnīgi vienāda (tas pats), jo tie satur dominējošo gēnu A, kontrolējot dzeltenas krāsas sēklas. Iepriekš ieraksts atbilst pirmajam likumu Mendel (Reglamenta F1 hibrīdi viendabīguma). Zinot, viņš skaidro, studentiem, kā risināt problēmas ģenētiku. Grade 9 ir programma bioloģijā, kas tiek pētīta detalizēti Hybridological metode ģenētiskās izpētes. Tā arī pārbauda un otrā (II) parasti Mendel sauc likumu segregāciju. Saskaņā ar to, hibrīdi, F2, kas iegūti, krustojot divas pirmās paaudzes hibrīdus ar otru, ar sašķelšanos šajā proporcijā 3 pret 1 fenotips un genotips 1.a un 2: 1.

Izmantojot iepriekš minēto formulu, jūs sapratīsiet, kā atrisināt problēmas ģenētiku bez kļūdām, ja var piemērot savus nosacījumus, pirmkārt, vai jau zināms ii Mendel bauslību, ņemot vērā, ka notiek šķērsošanu, kad pilns dominēšana viena no gēniem.

Likums norāda neatkarīgos apvieno pazīmes

Ja vecāku indivīdi atšķiras diviem pāriem alternatīviem rakstzīmes, piemēram, sēklu krāsas un formas, no augiem, piemēram, zirņi, tad gaitā ģenētiskās pārbrauktuves jāizmanto Pinneta režģi.

Pilnīgi visi hibrīdi, kas ir pirmās paaudzes paklausīt varu viendabīguma Mendel. Tas nozīmē, ka tie ir dzeltenā krāsā, ar gludu virsmu. Turpinot krustojot augs F1, mēs iegūtu otrās paaudzes hibrīdi. Lai uzzinātu, kā atrisināt problēmas ģenētiku, 10. klases bioloģijas klasē izmanto ierakstu divu hibrīda saslēgšana, izmantojot formulu sadalīt fenotipiski 9: 3: 3: 1. Saskaņā ar nosacījumu, ka gēni ir izvietoti dažādās pāriem var izmantot Mendel trešais postulāts - tiesību apvieno iezīmes neatkarīgām valstīm.

Kā iedzimtu asins grupu?

Par pārraides šāda funkcija kā asinsgrupu mehānisms cilvēkiem, neatbilst likumiem apspriestajiem agrāk. Tas ir, tā nav pakļauta pirmo un otro likumu Mendel. Tas ir tāpēc, ka šāds elements tādējādi, asinis, saskaņā ar pētījumiem Landsteiner, kuru kontrolē ar trīs alēles I: A, B un 0. Attiecīgi genotipi ir šādi:

• Pirmā grupa - 00.
• Otrais - AA vai A0.
• Trešā grupa - BB vai B0.
• Ceturtais - AB.

0 gēns ir recesīvs alēle ar gēnu A un B. Ceturtā grupa ir rezultāts kodominirovaniya (savstarpēja klātbūtne no A un B gēnus). Tas parasti ir nepieciešams apsvērt, lai zina, kā atrisināt problēmas, par ģenētiku asins grupu. Bet tas vēl nav viss. Lai noteiktu genotipu bērnu ar asinīm, kas dzimuši vecākiem ar tās dažādām grupām, izmantojiet tabulu.

Morgan teorija iedzimtību

Atgriežoties pie sadaļā mūsu rakstu "The likums neatkarīgo valstu apvienojot zīmes", kurā mēs apspriedām, kā risināt problēmas ģenētiku. Dihybrid pāri, tāpat kā III Mendel ir tiesības, kuras tā ir pakļauta, ir piemērojams allelic gēnu, homologu hromosomas ir katra pāra.

In vidū 20. gadsimta amerikāņu ģenētiķis T. Morgan apgalvoja, ka lielākā daļa pazīmju kontrolē gēniem, kas atrodas vienā un tajā pašā hromosomā. Tie ir lineārs veidojums formu un pievienotā agregāta grupas. Un to skaits ir tieši haploīdo kopa hromosomām. Šajā procesā meiosis, kā rezultātā veidojas gametas, dzimuma šūnas nonāk ne vienu gēnu, viņš domāja Mendel, un viss no saviem kompleksiem, ko sauc par Morgan sajūga grupām.

Crossover

prophase laikā I (ko sauc arī par pirmo mejotiskās sadalījums) starp iekšējo hromatīdiem Homologa hromosomas apmainās porcijas (lukusami). Šo parādību sauc par crossover. Tas ir pamats ģenētiskās variācijas. Crossover ir īpaši svarīgi, lai pētījumu bioloģijas nodarbojas ar izpēti cilvēka iedzimtiem traucējumiem. Izmantojot pamatelementi, kas izklāstīti hromosomu teorija iedzimtības Morgan, mēs definējam algoritmu, kas reaģē uz jautājumu par to, kā risināt problēmas ģenētiku.

Sex-linked mantojuma lietas ir atsevišķs gadījums nodošanas gēniem, kas atrodas vienā un tajā pašā hromosomā. Attālums, kas pastāv starp gēnu piesliešanās grupās izteikta procentos - kartē vienībām. Savienošanas spēks starp gēnos tieši proporcionāls attāluma. Tādēļ lielākā daļa šķērsojums pār notiek gan starp gēniem, kas atrodas tālu viena no otras. Apsveriet fenomens saistīts mantojumu sīkāk. Bet sākumā atsaukšanu kādi elementi iedzimtību ir atbildīgi par seksuālās īpašības organismu.

dzimuma hromosomas

Cilvēka kariotips tiem ir īpaša struktūra: in sievietes iepazīstināja ar pašas divas X hromosomas, bet vīrieši seksuālās pāris papildus X hromosomā, ir arī U-versija, kas ietver gan formas, gan komplektu gēnu. Tas nozīmē, ka tas nav homologs X hromosomā. Šādi iedzimtām cilvēka slimības, tādas kā hemophilia, un krāsu aklums rasties sakarā ar "sadalīšana" atsevišķu gēnu uz X hromosomā. Piemēram, nesējs laulības hemofīlija ar veselīgu cilvēks var piedzimt no paaudzēm.

Iepriekš minētais kurss ģenētiskās šķērsošanas apstiprina, ka sajūga gēnu, kas kontrolē asins recēšanas, ar sex X hromosomu. Šī zinātniskā informācija tiek izmantota, lai mācītu studentiem paņēmienus, nosakot, kā atrisināt problēmas ģenētiku. 11 klase ir programma bioloģijā, kas izskata sīkāk sadaļas, piemēram, "ģenētika", "Medicīna" un "cilvēka ģenētiku". Tie ļauj studentiem apgūt iedzimta cilvēku slimības un uzzināt iemeslus, uz kuriem tie rodas.

gēnu mijiedarbība

Transfer iedzimtām īpašībām - diezgan sarežģīts process. Šie agrākie shēmas kļūs skaidrs tikai tad, ja skolēni pamata minimālās zināšanas. Tas ir svarīgi, jo tas nodrošina mehānismus, kas nodrošina atbildi uz jautājumu par to, kā iemācīties risināt problēmas bioloģijā. Ģenētika pētījumos mijiedarbība veido gēnu. Šis polimērs epistāze, komplementaritāti. Mēs runājam par tiem vairāk.

PIEMĒRS mantojums ir cilvēka dzirdes ir ilustratīvs šāda veida mijiedarbību, kā papildināmību. Dzirdes kontrolē ar diviem pāriem dažādu gēnu. Pirmais ir atbildīgs par normālu attīstību cochlea iekšējās auss, un otrs - par darbības dzirdes nervu. Par nedzirdīgo vecāku laulības, no kuriem katrs ir homozigoti recesīvo katru vienu no diviem pāriem gēnu, bērni piedzimst ar normālu dzirdi. Šie genotipi ir klāt divi dominējošie gēni, kas kontrolē normālu attīstību dzirdes aparāti.

plejotropija

Interesantā lieta gēnu mijiedarbības, kurā viens gēns atrodas genotipa, fenotipa izpausmes ir atkarīgs no vairākiem elementiem. Piemēram, uz rietumiem no Pakistānas atrasts iedzīvotājus dažu pārstāvjiem. Viņiem nav sviedru dziedzeru noteiktās ķermeņa zonās. Tajā pašā laikā šie cilvēki ir diagnosticēta ar nav konkrētu dzerokļiem. Viņi nevarēja veidoties gaitā attīstību savstarpēji.

In dzīvniekiem, piemēram, aita karakulskih pašlaik dominējošais gēns W, kas nosaka, cik kažokādas krāsojumu un normālu attīstību kuņģī. Apsveriet, cik W gēns tiek mantotas krustojot divas heterozigotu indivīdu. Izrādās, ka viņu pēcnācējiem ¼ jēri ar genotipu WW, nomirst dēļ novirzes attīstībā kuņģī. Tajā pašā laikā ½ (ar pelēku kažokādas) heterozigotiska un dzīvotspējīga, un ¼ - ir cilvēki ar melnu kažokādu un normālu attīstību kuņģī (to genotipu WW).

Genotips - holistiska sistēma

Vairāki ietekme gēnu poligibridnoe šķērsošanu, fenomens saistīts mantojums kalpo kā pietiekamu pierādījumu par to, ka kopa gēnu mūsu organismā ir pilnīga sistēma, lai gan tas pārstāv atsevišķu alēļu gēnu. Tie var būt iedzimta, likumi Mendel, vai loci ir saistīts paklausot pamatelementi teorijas Morgan. Ņemot vērā noteikumus, kas atbild par to, kā risināt problēmas ģenētiku, mēs noskaidrojām, ka fenotips jebkuru organismu ietekmē gan allelic un ne-allelic gēni ietekmē attīstību vienā vai vairākās funkcijas.