Ģenētiskā informācija: Recesīvā un dominējošos gēniem

Kas ir gēns?

Gene - noteiktu nukleotīdu sekvenci dezoksiribonuklinovoy skābes, kurā kodēti ģenētiskā informācija (informācija attiecībā uz primāro struktūru proteīna molekulām). DNS molekula - double stranded. Katrs no ķēdes ir specifisks nukleotīdu sekvenci. Galvenais struktūra proteīnu, kas ir skaits un secība aminoskābēm, spēlē izšķirošu lomu iedzimtu īpašības. Kodēt informāciju pareizi un regulāri lasa gēns jābūt ierosināšanas kodonu, izbeigšanu kodonu un sajust kodoni tieši kodē vēlamo aminoskābju secību. Kodoni veido trīs secīgus nukleotīdus, kas kodē konkrētu aminoskābi. Kodonos LIZ, UAG, UGA ir tukšas, un nav kods kādu no esošajām aminoskābēm, lasot replikācijas procesu, ir pārtraukta. Atlikušos kodoni (par summu 61 gabali) kodē aminoskābes.

Piešķirt dominējošās un recesīvo gēnu. Dominējošais gēnu - nukleotīdu sekvenci, kas nodrošina izpausme kādu konkrētu funkciju (neatkarīgi no tā, kāda veida gēnu atrodas vienā pārī (atsaucoties recesīvo vai dominējošu gēns)). Recesīvā gēns ir nukleotīdu secība, saskaņā ar kuru izpausme fenotipa iezīme ir iespējama tikai klātbūtnē pāris ar tādu pašu recesīvā gēna.

Šāda informācija ir tikai ģenētisko informāciju, kas var tikt nodots no paaudzes paaudzē. Tomēr tikai no gēnu variantu kombinācija ir atkarīga izpausmi īpašību. Ja pāris ir recesīvā un dominējošo gēnu, tas parādīsies fenotipiski īpašumu kodēto dominējošā. Un tikai paust savu informāciju gadījumā, apvienojot divu recesīvo gēnu. Tas nozīmē, ka dominējošā gēns nomāc recesīvo.

Kur ir gēni?

Informācija, ko mēs veiktu gēnu nāk no mūsu senčiem. Tie ietver ne tikai vecāki, bet arī vecvecāki un citi asins radiniekus. Individuāls gēns komplekts veido krustpunktā spermas un olu, vai drīzāk - kad apvienojas X un Y hromosomas vai divas X hromosomas. No tēva var sniegt informāciju, lai gan X un Y hromosomas, bet no savas mātes - tikai X hromosomā.

Ir zināms, ka X hromosomas satur vairāk informācijas, lai sievietes ir vairāk izturīgas pret slimībām dažāda rakstura nekā vīriešu vidū. Teorētiski skaits jaundzimušo zēnu un meiteņu jābūt vienādam, bet praksē, zēni dzimst. Tā rezultātā, balstoties uz šiem diviem faktiem, ir sabalansēšana abiem dzimumiem. Augstākā auglību vīriešu vidū ir kompensēts ar lielāku izturību pret dažādām ietekmēm, sieviešu raksturojumu.

gēnu inženierijas

Pašlaik mēs veica plašu izpēti par ģenētiskā materiāla. Methods of izolācijas, un klonēšanu no individuālā gēnu hibridizācija. Tas ir - svarīgākais solis, veidojot nākotni. Šāda uzmanība šim jautājumam ir izraisījusi daudz spekulācijas un cerības. Pēc detalizētas izpētes var ļaut cilvēci plānot īpašības un funkcijas, kas nākamās paaudzes, lai izvairītos no daudzām slimībām un augt orgānu un to sistēmu transplantācijai.