Kā atrisināt šo problēmu, asins grupu un Rh faktors

Problēmu ģenētikas par asins grupas risinājums - tas ir ne tikai aizraujoša spēle bioloģijas klasē, bet arī nozīmīgs process, kas tiek izmantots praksē dažādās laboratorijās un medicīniskās ģenētiskās konsultācijas. Ir dažas pazīmes, kas ir tieši saistīti ar mantojuma gēnu cilvēka asins grupām.

Dažādu iemiesojumi ierakstīšanas cilvēka asins grupas

Asinis ir šķidrā viela no organisma, un tajā tiek veidoti elementi - eritrocītus, un šķidra plazma. Esamība vai neesamība jebkuras vielas cilvēka asinīs ir ieprogrammēts ģenētiskā līmenī, un parāda atbilstošo ierakstu problēmu risināšanā.

Visbiežāk tiek uzskatīti trīs veidu ieraksta cilvēka asins grupām:

1. Saskaņā ar AB0 sistēmā.
2. Saskaņā ar esamību vai neesamību Rh faktors.
3. Sistēma MN.

AB0 sistēmā

Pamats šāda veida ieraksts ir gēnu mijiedarbības kā kodominirovanie. Tajā teikts, ka gēns var pārstāvēt vairāk nekā divi alēļu, un katrs no tiem ir cilvēka genotipa ir savs izpausmes.

Lai atrisinātu šo problēmu, par asins grupu vajadzētu atcerēties citu noteikumu kodominirovaniya: nav nekādu Recesīvā vai dominējošie gēni. Tas nozīmē, ka dažādas kombinācijas alēles var sniegt dažādas bērniem.

A gēna, kas šajā sistēmā ir atbildīgs par izskatu antigēnu A uz virsmas eritrocītus, gēnu B - Antigēna veidošanās uz virsmas šīm šūnām un gēnu 0 - iztrūkuma konkrētā antigēna. Piemēram, ja cilvēks genotips reģistrēti kā IAIB (gēnu I tiek izmantota, lai atrisinātu problēmu, par ģenētiku asins grupas), eritrocītu ir klāt saviem abiem antigēniem. Ja viņš nav šo antigēnu, bet antivielas ir klāt plazmā par "alfa" un "beta", tas tiek rakstīts kā genotipa I0I0.

Pamatojoties uz asins pārliešanu no donora līdz saņēmējam. Mūsdienu medicīnā mēs nonācām pie secinājuma, ka labākais pārliešana ir gadījums, kad donors un saņēmējs ir tās pašas asins grupu. Tomēr praksē tas var būt situācija, ja jūs nevarat atrast īsto personu ar tādu pašu asinsgrupu kā cietušo, kam nepieciešama pārliešana. Tādā gadījumā fenotipa funkcijas ir pirmā un ceturtā grupas.

Cilvēkiem ar pirmās grupas virsmas sarkano asins šūnu antigēni ir klāt, kas ļauj ieliet šo asinis jebkurai citai personai ar vismaz sekām. Tas nozīmē, ka šie cilvēki ir universāli donori. Kad runa ir par 4. grupai, šie organismi pieder universālo saņēmējam, t. E. Tās var pārliet asinis no jebkura donora.

Izaicinājumi asinsgrupa prasa zināmu genotipi ierakstīšanu. Šeit ir 4 grupas cilvēku klātbūtnes antigēnu uz virsmas sarkano asins šūnu un to iespējamām genotipu:

I (0) grupu. Genotipa I0I0.

II (A) grupu. Genotipi IAIA vai IAI0.

III (B) grupu. Genotipi IBIB vai IBI0.

IV (AB) grupu. Genotipa IAIB.

asins grupa Rh faktors

Vēl viens veids, kā atsaukties asins grupas personai, pamatojoties uz esamību vai neesamību Rh. Šis faktors ir arī sarežģīts olbaltumviela, kas tiek ražots no asinīm. Tā ir kodēta vairāki gēnu pāros, bet nosakot loma, gēnu, ko apzīmē ar burtiem D (Rh pozitīva vai Rh +) un d (Rh negatīvs vai Rh-). Tādējādi nodošana šī rakstura izraisa monogenic mantojumu, bet ne kodominirovaniem.

Izaicinājumi asinsgrupas ar lēmumu pieprasa šādiem ierakstiem genotipus:

• Cilvēki ar Rh pozitīvu asins grupu genotipu ir DD vai DD.
• Cilvēki ar Rh-negatīvās genotipa tiek rakstīts kā dd.

sistēma MN

Šis ieraksts metode ir izplatīta Rietumeiropā, bet arī var tikt izmantoti, lai risinātu jautājumus par asins grupu. Tā ir balstīta uz manifestāciju divu alēļu, kurus mantotajām kodominirovaniya veida. Katrs no šiem alēles ir atbildīgs par proteīnu sintēzi cilvēka asinīs. Ja genotips organisma ir MM kombinācija, tikai viens no šajā viņu asinīs, kas ir kodēts ar attiecīgo gēnu olbaltumvielas veids. Ja šādas izmaiņas genotipu MN, plazmas būs divu dažādu veidu proteīnu.

Izaicinājumi asinsgrupa sistēmas prasa šādus ierakstus MN genotipus:

• Cilvēku grupa ar genotipu MN.
• Cilvēku grupa ar genotipu MM.
• Cilvēku grupa ar genotipu NN.

Funkcijas risinājumus ģenētika problēmām

Veicot ģenētiskas problēmas, ir nepieciešams ievērot šādus noteikumus:

1. Rakstīt galda studēja atribūtus, kā arī gēnu un genotipu, kas ir atbildīga par izpausme šīs pazīmes.
2. Rakstīt genotipus vecākiem: pirmais rakstiskais individuālu sieviete un tad vīriešu.
3. Izraudzīties gametas, kas dod katram indivīdam.
4. Trace genotipiem un fenotipiem F1 pēcnācējiem, un, ja darbs prasa, rakstiet varbūtību to rašanās.

Arī risinājums problēmas ģenētikas par asins grupām nepieciešama izpratne par mijiedarbību veidu, kas Jums ir piedāvāta šajā paziņojumā. No tā ir atkarīga progresu risinājumu, kā arī jūs varat prognozēt par robežas šķērsošanu, un iespējamo varbūtību zygotes rezultātus. Ja paši nosacījumi ir piemēroti divi vai Bole veida gēnu mijiedarbības vienmēr ir veikusi visvienkāršākā no tiem.

Uzdevumi AB0 sistēmas

Bioloģija uzdevumi asinsgrupu AB0 sistēmā ir atrisināta ar šādu tekstu:

"Sieviete, kas ir pirmās grupas asinīm, bija precējusies ar vīrieti ar ceturto asins grupu. Noteikt genotipu un fenotipu savu bērnu, kā arī iestāšanās iespējamību zygotes ar dažādiem genotipiem. "

Vispirms mums ir nepieciešams zināt, kas gēnus kādu manifestāciju pazīmēm saka:

Tad mēs rakstīt genotipus vecākiem un viņu gametu:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Tālāk, mēs šķērsot mūsu kārta iegūti gametas kopā. Jūs varat izmantot grila Penneta:

Tā varbūtība veidošanās dzimumšūnu abu vecāku ir 50%, tad katrs no 4 variantiem bērni genotipi var notikt ar 25% varbūtību.

Problēmu risināšana: asinsgrupa, rēzus faktors

Atrisināt problēmas rēzus faktors, mēs varam izmantot parastās noteikumus monogenic mantojuma īpašības. Piemēram, mums ir vīrietis un sieviete bija precējies, un abi bija Rh pozitīvas heterozygotes. Pirmais punkts mēs rakstīt tabulu gēnu un saistīto fenotipiskās īpašības:

Tad mēs reģistrē genotipus vecākiem un viņu gametu:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

Otrā Mendel likums nosaka, ka krustojumā divi heterozigotāte šķelšanās fenotips ir 3: 1 un genotipa 1: 2: 1. Tas nozīmē, ka mēs varam iegūt bērniem ar pozitīvu Rh faktors 75% gadījumu, un ar negatīvu Rh faktoru ar varbūtību 25%. Genotips var būt šādi: DD, dd un dd proporcijā 1: 2: 1 attiecīgi.

Kopumā problēma asins grupu un Rh faktors ir atrisinātas daudz vieglāk, nekā uz AB0 sistēmā. Lai noteiktu Rh faktors vecāku un viņu bērnu nākotne ir svarīga ģimenes plānošanu, t. Lai. Ir gadījumi, Rh konflikta, kad māte Rh + un bērns Rh-, vai otrādi. Šādos gadījumos pastāv risks, spontāns aborts, tāpēc grūtniecēm novērota institūcijās.

Izaicinājumi asinīm caur sistēmas MN

Par ģenētiskās problēmas šāda veida tiek ievēroti kodominirovaniya noteikumus, tomēr risinājums ir jāvienkāršo, klātesot tikai divu veidu alēles. Pieņemsim, ka cilvēks ar genotipu MN precētām sievietēm ar tiem pašiem gēniem. Tas ir nepieciešams, lai noteiktu genotipu un fenotipu bērnu, kā arī iespējamību to rašanās.

Šajā gadījumā ieraksts gēnu un īpašībām nav nepieciešama, t. Lai. Apzīmējumi ir parasto un nav liela nozīme atrisināt problēmu.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Ja jūs krāsas režģi Penneta, mēs iegūstam līdzīgu ainu kā ar monogenic mantojumu. Tomēr šķelšana ar 1. genotipa: 2: 1 sakrīt ar sadalīšanas un fenotipiski, t šeit, lai katram alēle ir tās izpausmes, un dominējošās un Recesīvā gēni ir klāt ... Bērni ar genotipu MN būs piedzimis ar varbūtību 50%, ja bērns ar genotipu MM vai NN parādīsies ar varbūtību 25% katram.