Virsmas vienība šūna: struktūra un funkcijas

Virsma vienība šūna ir universāla apakšsistēma. Tā nosaka robežu starp ārējo vidi un citoplazmā. PAK nodrošina regulējumu to mijiedarbību. Mēs nākamais apsvērt īpatnības strukturālo-funkcionālu organizāciju šūnu virsmas aparātu.

sastāvdaļas

Identificēt šādas ierīces virsmas un eikariotu šūnās sastāvdaļas: plazmas membrānu, nadmembranny un submemranny kompleksus. Pirmais pārstāvēta veidā slēgtā sfēriskā elements. Plasmolemma uzskatīja mugurkaulu virsmas šūnu vienību. Nadmembranny komplekss (to sauc arī glycocalyx) - ir ārējais elements, kas novietots virs plazmas membrānu. Tā sastāv no dažādiem komponentiem. Konkrēti, tie ietver:

1. Ogļhidrātu daļa no glikoproteīniem un glikolipīdu.
2. Membrāna perifēro olbaltumvielas.
3. Īpaši ogļhidrāti.
4. Poluintegralnye un integrāli olbaltumvielas.

Submembranny komplekss atrodas plasmolemma. Tā sastāv no izolētu atbalsts-muskuļa saraušanās sistēmu un perifēro hyaloplasm.

Elements submembrannogo komplekss

Ņemot vērā struktūru aparātā šūnas virsmas, tas aizņem atsevišķu apskatīt perifēro hyaloplasm. Tā ir specializēta citoplazmas daļa un atrodas virs plasmolemma. Perifērā hyaloplasm attēlots kā ļoti diferencēta neviendabīgu šķidras vielas. Tā satur dažādas augstas un mazmolekulāro komponentu, kas ir šķīdumā. Faktiski, tas ir mikrovidi, kurā plūsmas specifiskās un vispārējās vielmaiņas procesus. Perifērā hyaloplasm nodrošina plurālismu virsmas funkcijām mašīnas.

Skeleta saraušanās sistēma

Tā atrodas perifēro hyaloplasm. Atbalstot-Saraušanās sistēma presei:

1. Microfibrils.
2. Skeleta šķiedrās (starpprodukts pavedienu).
3. Mikrotubuļos.

Microfibrils ir šķiedrveida struktūras. Skeleta šķiedrās tiek veidotas ar polimerizācijas vairāku proteīna molekulām. To skaitu un garumu nosaka īpašus nosacījumus. Kad viņi mainās anomālijas rodas šūnu funkcijas. Vistālāk no plasmalemma mikrotubuļiem. To sienas veidojas tubulins proteīnus.

Struktūra un funkcija no šūnu virsmas vienības

Metabolisms tiek veikta, ņemot transporta mehānismus. No virsmas elementāršūnā struktūra nodrošina pārvietošanu no savienojumiem ar vairākām metodēm. Jo īpaši šādu veidu transporta:

1. Vienkāršs difūzija.
2. Pasīvā transportu.
3. Aktīva kustība.
4. Cytosis (apmaiņas membrānu iepakojumā).

Papildus transportēšanai, atklājās virsmas elementi, piemēram aparātā šūnas, tādas kā:

1. Barrier (dalot).
2. Receptoru.
3. Identifikācijas.
4. Funkcija šūnu kustību caur izglītību filozofa, pseido- un lamellipodia.

brīva kustība

Vienkārša difūzija caur virsmu vienības šūna tiek veikta tikai klātbūtnē abās pusēs membrānas elektrisko gradientu. Tā izmērs nosaka ātrumu un kustības virzienu. Bilipidny slānis var izlaist jebkura veida molekulu hidrofobs. Tomēr, visvairāk bioloģiski aktīvie elementi ir hidrofils. Attiecīgi, to brīvo apriti grūti.

pasīvā transports

Šo maisījumu kustības veids tiek saukts arī atvieglota difūzija. Tā tiek veikta arī caur virszemes vienības šūnu klātbūtnē gradientu un bez ATP patēriņu. Pasīvā transports ir ātrāk nekā bezmaksas. Šajā procesā, palielinot starpību koncentrācijas gradientu nāk punktu, kurā pārvietošanās ātrums kļūst nemainīgs.

nesēji

Transport caur virsmas aparātā šūnas tiek nodrošināts ar īpašiem molekulām. Ar šiem vektoriem ar koncentrācijas gradientu ir lielas molekulas hidrofīlā tipa (aminoskābes, jo īpaši). Surface aparātu eikariotu šūnas ietver vektorus attiecībā uz daudziem pasīvo joniem: K +, Na +, Ca +, Cl-, HCO3-. Šie īpašie molekulas ir raksturīga augsta selektivitāte uz pārvadātajiem priekšmetiem. Turklāt svarīga iezīme ir to liels braukšanas ātrums. To var sasniegt 104 vai vairāk molekulas sekundē.

aktīvais transports

To raksturo pārvietojot elementus pret gradientu. Molekulas tiek transportēti no reģionā zemas koncentrācijas daļām, lielāks. Šāda kustība prasa noteiktu izmaksas ATP. Lai īstenotu aktīvu transportu struktūras virsmas dzīvnieku šūnu aparātu ietver īpašus vektori. Tos sauc par "sūkņi" vai "sūkņi". Daudzi no šiem vektoriem mainīties ATF-āzes aktivitāti. Tas nozīmē, ka tie spēj sadalīt adenozīna trifosfātu un iegūt enerģiju savām darbībām. Aktīvā transporta ļauj izveidot jonu gradientu.

cytosis

Šī metode tiek izmantota, lai pārvietotu daļiņas dažādu vielu vai lielām molekulām. cytosis laikā transportē elements ieskauj membrānas vezikulas. Ja pārvietošana ir būrī, tad to sauc par endocitoze. Attiecīgi pretējā virzienā sauc eksocitozes ceļā. Dažās šūnās elementi iet cauri. Šis transporta veids tiek saukts transcitozi vai diatsiozom.

cytolemma

No šūnu virsmas aparāta struktūra ietver plazmas membrānu veido galvenokārt lipīdu un proteīnu proporcijā aptuveni 1: 1. tika piedāvāts pirmais "Sandwich modelis" elementa 1935 Saskaņā ar teoriju, pamatojoties plasmolemma formēšana lipīdu molekulām izkārtoti divās kārtās (slānis bilipidny). Viņi pagrieza astes (hidrofobi apgabali) vienu ar otru, un no ārpuses un iekšpuses - hidrofīlā galviņas. Šīs virsmas ir pārklāti ar slāni bilipidnogo proteīna molekulām. Šis modelis tika apstiprināts 50. vulgāri gadsimta Ultrastrukturāli pētījumi, kas veikti, izmantojot elektronu mikroskopu. Tas ir sevišķi konstatēts, ka virsma vienība ietver trīs slāņu dzīvnieka šūnu membrānu. Tā biezums ir 7,5-11 nm. Tā ir klāt vidēji gaiši un divi tumši perifērā slāni. Pirmais atbilst hidrofobo reģionā lipīdu molekulu. Tumšās daļas, savukārt, veido cietas virsmas slāņi olbaltumvielu un hidrofilo galvu.

citas teorijas

Dažādas elektronu-mikroskopiska pētījumā, kas tika veikts vēlu 50 's - sākumā 60-jos gados. Viņi norādīja uz universālumu organizāciju trīs slāņu membrānu. Tas ir atspoguļots teoriju J. Robertson. Tikmēr beigās 60s. Es uzkrāts daudz faktu, kas nav izskaidrots ar esošo "sviestmaizi modeli". Tas deva impulsu jaunu shēmu, kas ietvēra modeli, kas balstīts uz klātbūtnē hidrofobās-hidrofils saistvielu olbaltumvielu un lipīdu molekulām. Starp vienā no tiem bija teorija "lipoproteīdu paklājs". Saskaņā ar to, kas sastāv no membrānas proteīniem klātesošo divu veidu: neatņemama un perifērijas. Nesenie saista ar elektrostatiskajiem mijiedarbība ar polārajos galvām uz lipīdu molekulām. Taču viņi nekad veido nepārtrauktu slāni. Galvenā loma veidojot membrānu pieder lodveida proteīnus. Tās iegremdē tajā un daļēji minēts poluintegralnymi. Moving šos proteīnus tiek veikta šķidrajā fāzē lipīdu. Tas nodrošina nestabilitāte un dinamiku visa membrānas sistēmai. Pašlaik šis modelis tiek uzskatīts par visbiežāk.

lipīdi

tiek nodrošināti Atslēga fizikālās un ķīmiskās īpašības membrānas slāņa, elementi tiek rādīta - fosfolipīdus, kas sastāv no nepolāru (hidrofobo) astes un polārā (hidrofilā) galvā. Visbiežāk no tiem tiek uzskatīti phosphoglycerides un sphingolipids. Nesen uzmanība galvenokārt ārējā vienslāņa. Viņiem ir savienojums ar oligosaharīdu ķēdēs. Sakarā ar to, ka saites paplašināt aiz ārējā daļa plasmolemma tā iegūst asimetrisku formu. Glikolipīdu ir svarīga loma, īstenojot ierīces virsmas receptoru funkciju. Kā daļu no vairākuma membrānas ir arī holesterīna (holesterīns) - steroīds lipīdu. Viņa numurs ir atšķirīgs, kas lielā mērā nosaka ar šķidro membrānu. Vairāk holesterīnu, tāpēc ir iepriekš. šķidruma līmenis arī ir atkarīgs no attiecību nepiesātināto un piesātināto taukskābju atlikumu. Jo vairāk no viņiem, tāpēc tas ir iepriekš. Liquid ietekmēt aktivitāti fermentu membrānu.

olbaltumvielas

Lipīdi nosaka galvenokārt barjeras īpašības. Olbaltumvielas, atšķirībā, veicina īstenošanu galveno funkciju šūnā. Jo īpaši kontrolēts transporta savienojumus, vielmaiņas regulējumu, uzņemšanas un tā tālāk. Olbaltumvielu molekulas ir sadalīti lipīdu divslāņu mozaīkas. Tās var pārvietot interjerā. Šī kustība tiek kontrolēta ar, acīmredzot, šūnā pati. Transporta mehānisms iesaistīti microfilaments. Tie ir pievienoti, lai atsevišķām neatņemamu proteīniem. Membrānu elementi atšķiras atkarībā no jūsu atrašanās vietu attiecībā pret bilipidnomu slāni. Tādējādi proteīnus varētu būt perifēro un neatņemama. Pirmais slānis ir lokalizēts. Viņiem ir niecīga saikne ar membrānas virsmu. Integrālie proteīni ir pilnīgi iegremdē tajā. Tās ir spēcīgas saites ar lipīdu un atdalīts no membrānas, nesabojājot bilipidnogo slāni. Olbaltumvielas, kas iekļūst caur to, ko sauc transmembrāno. Mijiedarbība starp olbaltumvielu un lipīdu molekulām dažāda veida sniedz plasmalemma stabilitāti.

glycocalyx

Lipoproteīnu ir sānu ķēdes. Oligosaharīdu molekulas spēj saistīties pie lipīdu un glikolipīdu formā. Viņu ogļhidrātu porcija kopā ar līdzīgiem elementiem pievienotajiem uz šūnu virsmas glikoproteīnu negatīvu lādiņu un veido mugurkaulu glycocalyx. Viņš iepazīstināja ar vaļēju slāni mērenu elektronu blīvumu. Glycocalyx aptver ārējā daļā plasmolemma. Tās ogļhidrātu porcijas veicināt atpazīstamību kaimiņu šūnas un vielas starp tām, kā arī nodrošina līmes saistībā ar tiem. Glycocalyx arī klāt gitosovmestimosti un hormonu receptorus, enzīmiem.

papildus

Membrānu receptoriem galvenokārt pārstāvētas glikoproteīni. Viņiem ir iespēja izveidot sakarus ar ļoti konkrētiem ligandiem. Receptori, kas atrodas membrānas, turklāt, var regulēt kustību dažiem molekulu iekļūšanu šūnu caurlaidību plazmas membrānu. Viņi spēj pārveidot signālus no apkārtējās vides uz iekšējo, saistošiem elementiem ārpusšūnu matricas un ANOTĀCIJA Šūnas skelets. Daži pētnieki uzskata, ka sastāvs glycocalyx arī poluintegralnye proteīnu molekulu. Viņu funkcionālās zonas atrodas zonā virsmas šūnu nadmembrannoy aparātu.