Testi, augļa patoloģijas. Diagnosis augļa patoloģijas

Laika periodā, kad mazulis dzemdē, sieviete tika pakļauta masas. Ir vērts atzīmēt, ka daži no pārbaudījumiem, augļa patoloģijas var atklāt daudz slimību, kas nav pieļaujami. Tas ir tas, kas tiks apspriesti šajā pantā. Jūs uzzināsiet, kā slimība tiek diagnosticēta augli grūtniecības (testēšanu un papildu studiju laikā). Arī uzzināt, kādi parasti ir jābūt kādas aptaujas rezultāti.

Testi, augļa patoloģiju

Gandrīz ik pēc divām nedēļām, topošajai māmiņai ir jānokārto pārbaudes: asins, urīna, uztriepes uz floru un citi. Tomēr šie pētījumi nenorādīja statusu bērna. Metodes, lai augļa patoloģijas jābūt noteiktos periodos, noteiktām zālēm. Sākotnējā izpēte veikta pirmajā trimestrī. Tas ietver asinsanalīzes augļa patoloģijas un ultraskaņas diagnostiku. Turklāt pētījumi rāda tikai tām sievietēm, kuru pirmais rezultāti nebija ļoti labi. Jāatzīmē, ka tas attiecas tikai uz asins analīzēm. Ultraskaņas Diagnosis (augļa patoloģija analīze) tiek veikta otrajā un trešajā trimestrī.

Kas ieceļ pētījumā

Pārbaudīts uz augļa hromosomu anomālijas pirmajā trimestrī var būt neobligāti katru topošajai māmiņai. Tomēr ir kategorija sieviešu, ka šī diagnoze tiek iecelts bez savām vēlmēm. Šādas grupas šādas vienības:

• sieviete, kura vecums pārsniedz 35 gadus;
• Ja vecāki - asins radiniekiem;
• tie topošajām māmiņām, kas bija patoloģisks grūtniecības vai priekšlaicīgas dzemdības;
• sievietes, kurām ir bērni ar dažādām ģenētiskās novirzes;
• māmiņām ar sen draudēja abortu vai tiem, kas bija jāņem nelegālās narkotikas.

Protams, jūs varat apstrīdēt ārsta lēmumu un noraidīt šādus pētījumus. Tomēr tas nav ieteicams. Šajā protvnom gadījumā bērns var piedzimt ar kādu invaliditāti. Daudzas grūtnieces nepieļautu šādas analīzes. Ja esat pārliecināts, ka kāds iznākums, ja nebūs pārtraukt grūtniecību, tad nekautrējieties rakstīt noraidīšanu diagnozes. Bet pirms tam, nosver plusi un mīnusi.

Kad ir diagnoze augļa patoloģijas

Tātad, jūs jau zināt, ka pētījumi tiek veikti pirmajā trimestrī. Piegāde analīzes var veikt laika posmā no 10 līdz 14 grūtniecības nedēļās. Tomēr daudzi ārsti uzstāt uz, ka 12 nedēļu laikā tika veikta diagnostiku, lai noteiktu, vai ir patoloģija auglim. Cēlonis (testi rāda pozitīvu rezultātu), un diagnozes uzzināju vēlāk.

Ja pirmais asins testa pozitīvs rezultāts tika iegūts, tad veikt papildu pētījumus par termiņu no 16 līdz 18 nedēļām. Arī šī analīze var veikt dažu sieviešu grupu pēc savas gribas.

Ultraskaņas diagnostika, lai noteiktu patoloģiju turēti 11-13 nedēļas, 19-23 nedēļas, 32-35 nedēļas.

Tas atklāj pētījumu

Analīze augļa patoloģijas (dekodēšana tiks iesniegta zemāk) atklāj iespējamību, ka bērnam šādu slimību:

• Edwards sindromi un uz leju.
• Patau sindroms, un de Lange.
• Traucējumi un struktūra sirds sistēmu.
• Dažādu nervu caurulītes defekti.

Atcerieties, ka testa rezultāts nav galīgais diagnoze. Atšifrēšanas jāveic ģenētiķi. Tikai pēc konsultācijas ar speciālistu, var runāt par varbūtību, ka esamību vai neesamību patoloģiju pie bērnu.

Asins tests patoloģiju

Pirms diagnozi prasa zināmu sagatavošanos. Tikai dažas dienas ir ieteicams atteikties no treknu produktu, kūpinātas desas un gaļas produktus, kā arī lielu skaitu garšvielas un sāli. Būtu arī jāizslēdz no diētas iespējamiem alergēniem: šokolādes, olas, citrusu augļi, sarkanie dārzeņi un augļi. Par vākšanas dienā materiāls nepieciešams, lai sniegtu jebkuru maltīti. Dzeramā ūdens var būt vismaz četras stundas pirms asins paraugus.

Jāpārbauda augļa patoloģijas, ir diezgan vienkārši. Jums tikai nepieciešams, lai atklātu elkonim saliekt rokas un atpūsties. Laboratorijas veiks asins paraugu ņemšanu un ļauj doties mājās.

Kā asins analīzes?

Ārsti rūpīgi izvērtēt iegūto materiālu. Šajā nolūkā ņem vērā, ka sievietes vecumu, svaru un garumu. Laboratorijas pētījums hromosomas, kas ir asinīs. Dažos novirzes no normas rezultātā tiek saglabāta datorā. Pēc tam dators tehnoloģija sagatavo ziņojumu, kurā izklāstīti iespējamību slimības.

Pēc pirmā skrīninga diagnostiku veic ar diviem Gaumont. Vēlāk, otrajā trimestrī, laboratorijas pārbauda trīs līdz piecām vielām. Ar laiku no divām līdz četrām nedēļām topošajai māmiņai var iegūt gatavus testus augļa patoloģijas. Prasītājs šajā lietā norma vienmēr ir norādīts veidlapā. Pie izejas rezultātu.

Analysis of augļa patoloģijas: norma dekodēšanas

Kā jau minēts iepriekš, galīgā diagnoze var būt tikai ārsts-ģenētiķis. Tomēr rezultātu interpretācija var nodrošināt un jūsu ginekologs. Kādi ir standarti testa rezultātiem? Tas viss ir atkarīgs no ilguma grūtniecības un līmeni cilvēka horiona gonadotropīna asinīs sieviešu brīdī pētījumā.

Otrajā trimestrī no šādām parametri tiek mērīti atkal, inhibīna a, Platsentrany lactogen un nekonjugētā estriola. Pēc skaitļošanas rezultātu aprēķina tiek dota kuri šādām vērtībām:

• 1 līdz 100 (ļoti augsts risks slimības);
• 1 1000 (normālas vērtības);
• 1-100000 (risks ir ļoti zems).

Ja vērtība ir zemāka nekā 1 400, topošajai māmiņai piedāvāja iet turpmāku izmeklēšanu.

Ultraskaņas diagnoze par patoloģiju

Papildus asinsanalīzi, topošajai māmiņai jāveic ultraskaņas diagnostiku. Vispirms Screening novērtē vispārējo struktūru nākotnes bērnu, bet īpaša uzmanība tiek pievērsta izmēru deguna kaula un pakauša caurspīdība. Tādējādi, normāliem bērniem bez patoloģijām deguna kaula var skaidri redzēt. TID nedrīkst būt mazāks par 3 milimetriem. Nepieciešamā diagnozes laikā jāņem vērā gestācijas vecumu un izmēru bērnam.

Otrajā trimestrī ultraskaņas diagnostika atklāj patoloģija sirds sistēmas, smadzeņu un citu orgānu. Šajā periodā bērns ir pietiekami liels un var būt labs skatījums uz visām viņa ķermeņa daļām.

Papildu diagnostika

Ja brīdī diagnozes tika identificēts augsta riska patoloģiju, topošajai māmiņai ir ieteicams iziet papildu pētījumu. Tātad, tas var būt no nabassaites asins paraugu ņemšanas vai uztveršanas materiālu no amnija šķidrumu. Šāds pētījums varētu precīzi identificēt iespējamās novirzes vai atspēkot tos. Tomēr atcerieties, ka pēc diagnozes pastāv liels risks priekšlaicīgas dzemdības vai aborts.

Ja varbūtība ir apstiprināta slimības, topošajai māmiņai piedāvāja pārtraukt grūtniecību. Tomēr pēdējais lēmums vienmēr ir sieviete.

summējot

Tātad, tagad jūs zināt, kādi ir diagnostikas pasākumus, lai atklātu anomālijas nedzimušam bērnam. Iet cauri visiem pētījumiem par laiku un vienmēr uzklausīt padomu ārstam. Tikai šajā gadījumā, jūs varat būt pārliecināti, ka jūsu bērns ir pilnīgi vesels un nav novirzes.

Ir viena pārliecība: ka grūtniecība noritējusi normāli, jums ir nepieciešams saistīt mazu bērnu lietu, piemēram, ņemot. Shēma adīšana (tamborētas) berete atrodams Vēstnesī rokdarbi. Arī jūs varat iegādāties gatavu produktu. Tu labi testa rezultāti un patīkams grūtniecības!