Protitra starpsienas defekts

Interatrial starpsienas defekts attiecas uz iedzimtu sirds patoloģiju. Šis defekts izpaužas kā anomālija orgānu augšējās kamerās. Interatrial starpsienas defektu raksturo nepilnīga sienas slēgšana starp labo un kreiso atriumu.

Norma ir sirds kameru atdalīšana viens no otra. Šajā gadījumā starp katru kameru un tā atbilstošo kambari ir vārsts. Pateicoties vārstam, asinsriti tiek veikta vienā virzienā. Lai asinis apietu plaušas, attīstošajam auglim ir caurums starp labo un kreiso kameru. Pēc piedzimšanas caurums ir aizvērts, un asins cirkulācija notiek caur plaušām. Attīstītajā normālajā ķermenī nav atveres.

Interatrial starpsienas defektu bērniem raksturo atvērta cauruma klātbūtne. Tas izraisa asins plūsmu no kreisās kameras uz labo pusi, kas kā rezultātā var radīt problēmas plaušās.

Starpdzemdību defektu konstatē apmēram četros no simts jaundzimušajiem. Parasti nelielas vai mērenas anomālijas nerada simptomus vai komplikācijas. Nepietiekami defekti 90% gadījumu ir pārāk augsti. Dažos gadījumos anomālijas paliek visā dzīvē un ir noteiktas pieauguša cilvēka vecumā.

Ņemot vērā urbuma atrašanās vietu, starpatrialu starpsienas defekts ir sadalīts sekundārajā un primārajā.

Primārā tipa anomāliju raksturo atveres atrašanās vieta apakšējā daļā. Sekundārais ir anomālija, kurā caurums ir augšējā un / vai vidējā daļā.

Anomālijas stāvokļa klīniskā aina sastāv no simptomu kombinācijas, kad labās sirds departamenti ir pārslogoti. Tas ir saistīts ar lielu daudzumu asiņu klātbūtni šajās valstīs. Tomēr jāņem vērā, ka ir palielinātas sirds un asinsvadu sistēmas kompensējošās iespējas. Šajā sakarā slimības pazīmes parādījās pirmajos dzīves mēnešos, bet tikai viens simts jaundzimušajiem, kuriem diagnosticēts priekškambaru defekts. Parasti simptomu izpausme tiek novērota pusaudža vecumā.

Slimība izpaužas kā ātrs nogurums un nogurums, pastiprināta svīšana, elpas trūkums vai elpas trūkums, elpas trūkums fiziskās aktivitātes laikā. Simptomi ir arī hroniskas tipa infekcijas elpceļos, vājš augšana, slikta apetīte, sirds sirdsklauves un sirds murmuru izpausmes.

Precīzu anomāliju diagnozi veic ar rentgenogrāfiju, elektrokardiogrāfiju, sirds kateterizāciju un ehokardiogrāfiju. Ar EKG palīdzību tiek konstatēta elektrokardioscauruma labā stāvoklī novirze un orgānu pārslodzes (hipertrofijas) izpausme. Ar radiogrāfijas palīdzību tiek noteiktas plaušu izmaiņas. Ehokardiogramma ļauj vizualizēt anomāliju, jo īpaši, ieviešot echo kontrastvielas. Kateterizācijas veikšana, pamatojoties uz dažādu sirds izgulsnumu analīžu rezultātiem, ļauj noteikt fizioloģiskā tipa izmaiņu nozīmi.

Defekta ārstēšanas kurss tiek izvēlēts, ņemot vērā anomālijas klīniskās izpausmes un izmērus.

Smagas anomālijas raksturo liels diametrs caurumā. Tas ļoti negatīvi ietekmē pacienta stāvokli. Lielākajā daļā šo gadījumu tiek nozīmēta ķirurģiska ārstēšana.

Operatīva iejaukšanās ietver "cauršūšanu". Šī metode ir piemērota nelielu izmēru (ne vairāk kā trīs centimetru) caurumā.

Kā liecina prakse, pēc šo pasākumu ieviešanas ievērojami uzlabojās pacientu stāvoklis, maza apgrozībā esošā apļa spiediena normalizācija , elpas trūkums, EKG normalizēšanās.