Pretangioģenēzes - kas tas ir?

были описаны в разное время. Transformācijas un pretangioģenēzes ir aprakstīta dažādos laikos. Pēdējais tika atvērts 1952. Šajā rakstā apskatīsim, kādi ir dažādi veidi, transdukcija, kādas funkcijas viņi ir, un, ja tas tiek izmantots šo parādību.

Pirmie pētījumi

Kā students, N. Tsinder strādā Lederberg lab pētīta klātbūtni konjugācija Salmonella typhimurium. Viņš izmantoja 20 monoauksotrofnyh savas celmus. Ja tie ir jaukti pairwise zinātnieks mēģināja atklāt prototrofu pēcnācējus. 9 gadījumos, kloni šīm šūnām ir identificēti 79 kombinācijās. Sakarā ar to, ka neviens no sākotnējā celma neveidoja repertantov minimālā barotnē Tsinger secināja, ka starp tām tiek veikta konjugāciju, kurā ģenētiskā informācija ir nodota.

Lai apstiprinātu hipotēzi, ar Lederberg viņš atkārtoja eksperimentu par Davis ar U-veida caurule iedalīt stikla filtru, kas likvidē šūnas no mikroorganismiem. Pētījumā tika izmantoti celmus, Salmonella typhimurium 2Ahis- un 22Atrp-. In viens atzarojuma cauruļu 22A nes kultūru celma uz citu - 2A. Abi bija koncentrācijā 1 • 108 šūnas / ml. Pēc inkubācijas periods, satura daļa 22A celmi tika identificēti prototrofu šūnas. Tās tika izveidotas ar frekvenci 1 • 10-5. Pārējās zars caurules prototrofu šūnas bija klāt.

Eksperimenta rezultāti neapstiprināja hipotēzi konjugācijas informācijas nodošanu no 22A un 2A celmiem.

Pretangioģenēzes: Pieredze

uz nākamo pārbaudes laikā tika konstatēts, ka celms 22A inficēti ar fāgu P22. Tas spēj inficēt un LYSE šūnas Salmonella typhimurium 2A. Iziet cauri filtram, tas ir inficēts šūnas, vairoties un izšķīst tiem. Ar šo atbrīvošana filtrācijas notika aģents (kā to sauc Lederberg un Tsinger). Viņš, savukārt, nāca caur stiklu. Reibumā filtrēšanas aģentu, daži no šūnu celma 22A iegūst specifisku ģenētisko. Viņi bija līdzīgi tiem, kas sastopami celma 2A, no kura izceļas FA.

Jo īpaši tas atklāja spēju sintezēt triptofānu. Tika konstatēts, ka filtrēšanas aģentu darbība netiek zaudēts apstrādājam DNase laikā. Tas novērš iespēju transformāciju. Tika konstatēts, ka filtrēšanas īpašības aģents ir identiskas fāgu P22. No tā jāsecina, ka tā nes informāciju par celma 22.A līdz 2A, kas kalpoja kā pierādījumu ģenētiskās lomas nukleīnskābēm.

Pretangioģenēzes tika ieviests kā jēdziens, lai aprakstītu šo parādību ģenētisko datu pārraidi.

Specifika procesa

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . Transdukciju - īpaša parādība, kurā veic nodošanu ģenētiskās informācijas no donora šūnas uz recipienta Mērkivetes fāgs. Tā ir balstīta uz to, ka, veicot reproducēšanas fāgiem var veidoties no daļiņām. Kopā ar vai vietā DNS tie ietver citus fragmenti tika nosaukti transduced. Saskaņā ar tās adsorbcijas īpašībām un morfoloģijas ir līdzīgas parastajiem fāgu virionu. Tomēr, ja tie inficēt jaunās šūnas, ir nodošana ģenētisko noteicošo faktoru pēdējā īpašnieka. Tādējādi pretangioģenēzes mehānisms sastāv turpmāk. Par ģenētiski noteicošo nodošana nepieciešama, lai veiktu vairošanos fāga uz šūnu donora celma. Pēc tam iegūtais fagolizat ieved saņēmējām šūnās. Selection of transductants tiek veikta uz selektīvu vidi. Savā sākotnējā saņēmēju šūnas nevar augt.

klasifikācija

Pētot fenomens ir konstatēts, ka daži fāgiem ir iespēja nosūtīt dažādas gēnu, un citi - tikai specifiski. Tādējādi divu veidu datu pārraides tiek piešķirts:

1. Vispārējo transdukciju. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. Šī parādība ir saistīta ar nodošanu jebkuru fragmenta hromosomas.
2. Īpaša migrācija. Šajā gadījumā, tikai daži gēni tiek nodoti.

Nonspecific (ģeneralizēta) process

Kādas funkcijas šajā gadījumā ir transdukciju? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. Šī parādība notiek, klātesot vīrusu, darbojas tikai kā nesēja materiāls. Viens no tiem - teica fāgu P22. Lederberg strādāja ar viņu un Zinger. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. Bez tam, fāgiem, kas ved ģeneralizēta transdukciju - ir PBS1 B. subtilis, P1 E. Coli, un tā tālāk. Process notiek, piedaloties Bojāto daļiņu. Šo elementu veidošana notiek vairošanās fāgiem kopā ar sadalīšanos baktēriju hromosomu DNS. Jāatzīmē, ka to veidošanās var notikt lytic attīstību, un pēc prophage indukcijas. In noteiktu skaitu daļiņu pildīta ar baktēriju DNS. No tā fragmentiem apjoms vairs galvu izmēru. Tādējādi vairākas daļas, var iepakot kopā uz baktēriju hromosomā. The fāgu daļiņas, kas veic DNS fragmentus, kas minēta kā bojāta.

krustmija

Ja fagolizatom, kas satur gan parastos un transducing fragmentus ārstēt šūnu adresāta celms, infekcija normālas fāga parasti noved pie sabrukšanas (izšķīšanas). Bet dažas šūnas ir inficēti ar bojātu komponentu. Struktūra nāk īsos gabalus divpavedienu DNS no donora. Tādējādi circularization notiek. Citiem vārdiem sakot, lineārās DNS fragmentus no donora rekombinēties ar DNS no saņēmēja. Šis process tiek kontrolēts ar reca-gēnu. Tātad, tas ir vispārējs homologu krustmija, kas tiek veikta ar savstarpēju (abpusēju) apmaiņai ar attiecīgo homologiem daļām.

specifisks process

Pretangioģenēzes šāda veida tika atklāts 1956. Tā īpatnība ir tā, ka katrs fāgu pārraida ļoti ierobežota, konkrētu apgabalu hromosomā. Ja nonspecific fāgu pretangioģenēzes - "pasīvā" vektora ģenētiskā materiāla, un rekombināciju notiek vispārējiem likumiem, šajā gadījumā, tas ir ne tikai pārraida informāciju, bet arī sniedz savu ienākšanu hromosomā. Slavenākais piemērs veic procesu, kas veikti ar fāgu koeficientu l. Tā spēj inficēt šūnas E. Coli ar tālākai integrācijai DNS genomā. Tas mērens fāgu ar baktērijām pie lizogenezatsii konkrētās vietas krustmija (par kuru atšķirības un savstarpēji savienot shēmas molekulas) iekļauta hromosomas tikai vienā daļā - starp bioenerģija un gal-loci. Iespējams, tas izraisa "nepareizi" veido cilpu šajā prophage sairšanu. Sakarā ar šajā reģionā genoma piegulošās šķelt no hromosomu struktūras un nonāk brīvajā fāga. Nišas materiālus var aizstāt līdz 1/3 ģenētiskās informācijas. Pēc tam, kad iepakojuma trūkumiem fāga DNS daļiņas veidojas.

Fields lietošanas

Pretangioģenēzes baktērijas var izmantot:

1. Veidojot konkrētā genotipa celmus, isogenic, jo īpaši. Šajā gadījumā neliels daudzums pārraidīto daļiņu sniedz priekšrocību transdukcijas procesu pirms konjugācijas. Isogeneic celmiem, kas iegūti, izmantojot generalizatsionnoy pārvietojamā materiāla atšķiras tikai ar to, ka daļu no hromosomas, kas nes bojātu fāgs.
2. Par precīzākus kartēšanas gēniem baktēriju noteikt kārtību to izvietojuma operons, smalka struktūra dažu faktoriem. Tas ir paveikts, komplementācijas testu. Ir konstatēts, ka sintēzes noteiktus produktus prasa darbu vairāku gēnu. Piemēram, process nosaka sastāvdaļu struktūrām a un b. Pieņemsim, ka ir divi fenotipiski līdzīgi mutanti ir nespēj sintezēt fermentus. Tas ir zināms, vai tie ģenētiski atšķiras. Lai noteiktu genotipu veikta transdukciju, t.i., fāgu pavairošanu uz šūnām tajā pašā populācijā, kam seko inficēšanās ar elementiem sekundi. Ja injekcija selektīvajā vidē ražo gan lielu un mazu koloniju transdukantov, tiek secināts, ka lokalizācija no mutāciju ir dažādās gēnu.
3. Kad transdutsirovanii plazmīdas un donoru īsi fragmenti hromosomas.

papildus

Literatūrā bieži izmanto kā tāda lieta kā "signālu pārvadi". Tā ir signāla pārraidi. Šis process notiek noteiktā modeli. Pirmkārt, ārvalstu aģents mijiedarbojas ar šūnu receptoriem. Pēc tam aktivizēts efektorajā molekulu. Tā atrodas membrānu, un ir atbildīgs par veidošanās otrās kurjeri. Viņu paaudze veicina aktivizēšanu mērķa proteīniem. Tie, savukārt, izraisa šādus starpniekus.