VeselībaSlimības un nosacījumi

Morris sindroms un ģēnijs

Starp daudzu slimību un patoloģijas izdalīt tiem, kas rodas sakarā ar vainas gēnu mantojis no vecākiem. Visbiežāk vecāki ar šo slimību necieš, jo tie ir šī īpaši gēns ir recesīvs. Gadījumi, ka bērns mantos recesīvo "mantojumu" nav tik reti, bet daži no "īpašībām organisms" prasa gēnu no abiem vecākiem. Morris sindroms - tas ir ļoti reta slimība, kas rodas, cilvēkiem no 15 miljoniem. Otrs nosaukums slimības - sēklinieku feminizācija.

Morris "sindroms - tā ir privilēģija sieviešu, lai gan tas ir dažreiz sauc pseudohermaphroditism un vīriešiem. Lai gan tas ir ļoti grūti saprast cilvēka seksuālo identitāti. No viedokļa ģenētiku - tas ir cilvēks, jo ar gēnu kopumu hromosomu XY pāris ir klāt, bet attiecībā uz medicīnā un izskats - tas visticamāk sieviete. grūti uzreiz noteikt, ka viņa nav sieviete vispār .... Fakts, ka viņai ir krūts vēzis, viņa bija tievs, augsts, bet fiziski spēcīgs. Varbūt tas ir, piemēram, un būtu ideāli Amazones.

Bet tas izskats iekšējo dzimumorgānu nedaudz pārveidots. Ieņem īpašu vietu "aklo" maksts, kas nebeidzas dzemdi. Tieši šī iemesla dēļ Morrison sindromu lemta sterilitāti. Tomēr seksuālā pievilcība jūtama vīriešiem, un tas ir iespējams orgasmu dzimumakta laikā. Klitors ir nedaudz neparastu formu un nedaudz pieauga, jo tas ir nekas, piemēram, deformēta cilvēka dzimumlocekļa. Arī klātbūtnē sēklinieki, kas atrodas uz sieviešu tips - iegurņa. Olnīcas un zemādas kamēr prombūtnē menstruāciju, protams, netiek novērota. Dažreiz sēklinieki neatrodas šajā zonā kaunuma majora, un vēdera dobumā - tas ir vēl viens iemesls, lai meklēt ārkārtas ķirurgs, ja bērns ir atrasts Morris sindromu.

Vislielākais briesmas, ko rada Maurice sindroms - bieži deģenerācija sēklinieku, vai veidošanās ļaundabīgo audzēju tiem. Mūsdienu pasaulē, un pašreizējais attīstības līmenis operācijas veic plastiskās operācijas uz dzimumorgāniem, noņemot obligātās pasūtījumu sēklinieki. Korekcijas formas un izmēri maksts un klitors pavada pēc vēlēšanās.

Bieži vien bērni ar šo diagnozi bērniem vai pusaudžiem cieš to izsmieklam vienaudžiem, kā sekundāro seksuālo īpašības un dzimumbrieduma tās sāk daudz agrāk nekā viņu vienaudžiem. Tomēr papildus īpašiem orgānu un gēnu šie cilvēki ir ļoti stabili mentalitāte, spēcīgs raksturs, apņemšanās un spēja strādāt un citu diezgan ietiepīgs un spēcīgs raksturs. Tas ir iemesls, kāpēc Morris sindroms tiek uzskatīta par vienu no "ģēnijs gēnu".

Starp slavenākajiem cilvēkiem, kuri, iespējams, cietuši no šīs slimības būtu jānorāda Jean d'Arkas, kurš dzīvoja no 15. gs. Uz ilgu laiku, tā ir bijusi arī neliela diskusija par tās piederību pie sieviešu vai vīriešu. Un tas viss radies tikai dzelzs gribu un izturīgs dabu. Lai tas bija vēl pievienoja mazas krūtis, īsi mati (sievietēm tā laika tas bija praktiski nepieņemami), uc Arī slavenais ceļotājs, rakstnieks un theosophist Madame Blavatska EP, iespējams, pārmantota no vecākiem Morrison sindromu. Un kādi ir skaitļi, piemēram, Elizabete I (Anglijas karaliene, kurš valdīja 45 gadus, un šajā laikā uzskatīts par "zelta laikmets" valstij), un tās ventilatoru un sekotāju Cristina (Queen Zviedrijas). Abas no tām ir ne tikai sekmīgi tikt galā ar saviem pienākumiem, pat labāk nekā vīrieši, valdnieki šajā laikā, bija biznesa asa uztvere, lieliski apguvuši vairākas valodas, bija dziļas zināšanas par daudzu zinātņu un prasmes, bet arī sniedza zvērests jaunavība. Tas ir tas, ko viņi zvērests nekad karkasa savu diagnozi Maurice sindroms ar sabiedriskai apspriešanai.

Un tomēr, nav svarīgi, cik pievilcīgs īpašu diagnoze ziņā sasniegumiem zinātnes un vadības prasmes ir iespējams, ka visi šie lielie sievietes labprāt esam apmainījušies to parastajā dzīvē sieviete ar vislielāko prieku un gaismu - mātes.

Mēs vēlamies, lai jūs būtu vesels, un, lai tās pašas parastās, bet veseliem bērniem!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 lv.birmiss.com. Theme powered by WordPress.