Morgan hromosomu teorija: definīcija, galvenie noteikumi un funkcijas

Kāpēc bērni līdzināties saviem vecākiem? Kāpēc daži ģimenes izplatīt konkrētas slimības, piemēram, krāsu aklums, polydactyly, locītavu hypermobility, cistisko fibrozi? Kāpēc ir vairākas slimības, kas skar tikai sievietes un citiem - tikai vīrieši? Šodien mēs visi zinām, ka atbildes uz šiem jautājumiem, ir meklējams iedzimtību, ti hromosomas, ka bērns saņem no katra vecāka. Un ar šīm zināšanām, modernā zinātne ir pienākums Thomas Hunt Morgan - amerikāņu ģenētiku. Viņš aprakstīja procesu pārnest ģenētisko informāciju, un ir izstrādājusi kopā ar kolēģiem hromosomu teoriju mantojuma (bieži sauc par hromosomu teorija Morgan), kas ir kļuvis stūrakmens mūsdienu ģenētiku.

Vēsture atklāšana

Būtu nepareizi teikt, ka Thomas Morgan bija pirmais kļūt interesē jautājums par ģenētiskās informācijas nodošanu. Pirmie pētnieki, kuri ir mēģinājuši izprast lomu hromosomas mantojuma var uzskatīt par darbu Chistyakov, Beneden, Rabl In 70-80 gados no XIX gs.

Nebija mikroskopi tik spēcīga, lai varētu redzēt hromosomu struktūru. Un termins "hromosoma" Tad arī nebija. To ieviesa vācu zinātnieks Heinrich Valdeyr 1888..

Vācu biologs Theodor Boveri kā rezultātā viņa eksperimenti pierādīja, ka tas ir nepieciešams normālai attīstībai ķermenis ir normāli, tā sugu skaitu hromosomu, un to lieko vai trūkums izraisa smagu patoloģiju. Laika gaitā viņa teorija bija lieliski apstiprināta. Mēs varam teikt, ka hromosomu teorija T. Morgan ieguva sākumpunkts, pateicoties pētniecībai Boveri.

Sākums pētniecības

Sintēze esošās zināšanas par teoriju iedzimtības, lai papildinātu un attīstītu viņiem izdevās Thomas Morgan. Kā objekts viņa eksperimentiem viņš izvēlējās augļu lidot, un nav nejaušība. Tas bija ideāls objekts pētījumos pārraides ģenētiskās informācijas - tikai četras hromosomā, auglības, īsu laiku dzīvi. Morgan sāka veicot pētījumus, izmantojot tīras līnijas mušas. Viņš drīz vien atklāja, ka cilmes šūnu vienotu kopumu hromosomas, kas ir 2, nevis 4. Morgan izklāstīts, kā sieviešu dzimuma hromosomu X, vīrietis - kā Y.

Sex-saistītas mantojums

Morgan hromosomu teorija liecina, ka ir pazīmes, ka dzimumu saistītas. Fly, ar kuru zinātnieks veica savus eksperimentus, kas parasti ir sarkano acu, bet kā rezultātā mutāciju šī gēna iedzīvotāju bija balti-eyed personām, un starp viņiem bija daudz vairāk vīriešu. Gēns, kurš ir atbildīgs par krāsu fly acs ir lokalizēts uz X hromosomu, uz Y hromosomā ir nav. Tas nozīmē, ka ar šķērso sievietēm, viena X hromosomu, kas ir mutācijas gēns, un dzelzi saturošs vīriešu varbūtība klātbūtnes pazīmes pēcnācējos tiks saistīts ar grīdas. Vieglākais veids, kā parādīt to uz diagrammā:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - sieviešu dzimuma hromosomas vai gēnu bez baltā vīrieša acī; X 'hromosomas gēns acu baltumu.

Atšifrēt šķērsošanas rezultātus:

• XX "- red-eyed sieviete gēna nesējs pagātnes acīm. Sakarā ar klātbūtni otrā X hromosomā mutācijas gēns "pārklājas" vesels, un izpaužas ne fenotipa funkciju.
• X'Y - white-eyed vīrietis, kas saņemti no mātes X hromosomu ar mutanta gēna. Ar kuru tikai viena X-hromosomu mutācijas iezīme neko bloķēt, un tas parādās fenotips.
• X'X '- white-eyed sieviešu hromosomas iedzimta mutācijas gēnu no mātes un tēva. Sieviete tikai tad, ja abas X-hromosomas gēna baltumi acīm, tas parādīsies fenotips.

Hromosomu teorija iedzimtības Thomas Morgan izskaidroja mehānismu mantojuma daudzu ģenētisku slimību. Jo X hromosomu gēniem ir daudz vairāk nekā Y hromosomas, tas ir saprotams, ka tā ir atbildīga par lielāko simptomiem organismam. X hromosomu no mātes pārraidīts kā dēli un meitas, kopā ar gēniem, kas atbild par īpašībām ķermeņa, ārējo slimības pazīmes. Kopā ar X-linked ir Y-linked mantošana. Bet Y hromosomas ir tikai vīriešiem, jo, ja tas notiek jebkura mutāciju, to var nodot tikai vīriešu pēcnācējiem.

Hromosomu teorija iedzimtības Morgan palīdzēja saprast modeļus pārnešanas ģenētisko slimību, tomēr grūtības, kas saistītas ar viņu ārstēšanu, nav atļauts līdz šim.

Crossover

Pētījuma laikā skolnieks Thomas Morgan Alfrēda Sturtevant atklāja fenomenu krustmiju. Kā turpmākiem eksperimentiem, jaunas kombinācijas no gēnu rodas dēļ šķērso vairāk. Tas bija viņš, kurš pārkāpj process saistīts mantojumu.

Tādējādi hromosoma teorija T. Morgan saņēma vēl vienu svarīgu pozīciju - starp homologu hromosomas notiek pāreja-over, un tās biežumu nosaka pēc attāluma starp gēniem.

pamati

Sistematizēt eksperimentu par zinātnieka rezultātus, sniegs pamata nostāju hromosomu teorija Morgan:

1. Simptomi ir atkarīgi no organisma gēni, kas ietverti hromosomas.
2. No vienas hromosomas gēni tiek novirzītas uz pēcnācēju sajūgu. No adhēzijas spēks ir lielāks, jo mazāks attālums starp gēniem.
3. Homologu hromosomas novērota parādība krustmiju.
4. Zinot, cik bieži šķērso pa noteiktu hromosomu, mēs varam aprēķināt attālumu starp gēniem.

Otrā pozīcija hromosomu teorijas Morgan un Morgan sauc noteikums.

atzīšana

Pētījuma rezultāti tika uztvertas lieliski. Morgan hromosoma teorija bija izrāvienu bioloģiju divdesmitajā gadsimtā. 1933. gadā, lai atklāšanas nozīmi hromosomu iedzimtības Nobela prēmija tika piešķirta zinātniekam.

Dažus gadus vēlāk, Thomas Morgan saņēma Copley medaļu par izciliem sasniegumiem ģenētikas jomā.

Tagad Morgan hromosomu teorija iedzimtību tiek pētīta skolās. Viņa veltīja daudzus rakstus un grāmatas.

Piemēri nodarbojas ar grīdas mantojumu

Morgan hromosomu teorija liecina, ka īpašības ķermeņa nosaka gēni, kas noteikti tajā. Pamattiesību rezultāti, kas ieguva Thomas Morgan, sniedza atbildi uz jautājumu par slimību, piemēram, hemofiliju, Lowe sindromu, aklumu, Bruttona slimības nodošanu.

Tika konstatēts, ka gēni visas šīs slimības atrodas X hromosomā un sievietēm, šīs slimības rodas daudz retāk, jo veselīga hromosomas var ignorēt hromosomu ar slimības gēnu. Sievietēm, kas nav informēti par to, var būt pārvadātājiem ģenētiskas slimības, kas pēc tam tiek izpaudās bērniem.

Vīriešiem, X-saistīta slimība vai fenotipa parādās simptomi, jo nav veselīgi X hromosomu.

Hromosomu teorija iedzimtība T. Morgans piemērota analīzē ģimenes vēsturi ģenētisko slimību.