Lou Gehrig slimība: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Lou Gehrig slimība vai amiotrofiskā laterālā skleroze ir reta, bet ārkārtīgi bīstama patoloģija. Šo slimību papildina pakāpeniska motoru neironu iznīcināšana, kas attiecīgi ietekmē muskuļu audu darbību. Diemžēl šodien nav zāļu, kas varētu izārstēt šo slimību. Mūsdienu medicīna var piedāvāt tikai līdzekļus, kas palīdz apturēt galvenos simptomus.

Lou Gehrig sindroms un tā cēloņi

Līdz šim šīs patoloģijas cēloņi nav zināmi. Protams, daudzi pētījumu centri nepārtraukti aktīvi meklē faktorus, kas var izraisīt sklerozi, kā arī efektīvas ārstēšanas metodes.

Tomēr zinātniekiem izdevās noskaidrot tikai dažus riska faktorus. Jo īpaši slimība bieži tiek diagnosticēta cilvēkiem, kuru ķermenis ilgu laiku ir pakļauts toksiskām vielām, jo īpaši smagā metāla sāļiem. Uz riska faktoriem var attiecināt arī daudzus ievainojumus. Tikai 3-7% pacientu tiek diagnosticēta reti sastopama iedzimta multiplās sklerozes forma.

Starp citu, šī slimība saņēma vienu no nosaukumiem par godu Lou Gehrig. Tas ir slavenais amerikāņu beisbola spēlētājs, kurš daudzus gadus spēja pastāvīgi cīnīties ar šo slimību.

Lou Gehrig slimība un tās simptomi

Tūlīt ir vērts atzīmēt, ka pirmās sklerozes pazīmes parādās jau nobriedušā vai vecā vecumā. Kā jau minēts, slimība ir saistīta ar motoro neironu iznīcināšanu . Inerces trūkuma dēļ muskuļi zaudē iespēju noslēgt līgumu. Kā parasti, ekstremitāšu muskuļu audi galvenokārt tiek ietekmēti. Slimība nepārtraukti attīstās, iznīcinot atlikušās nervu šķiedras.

Muskuļi pakāpeniski atrofē, tāpēc pacients zaudē spēju kustēties. Kā parasti, slimi cilvēki vairs nevar rūpēties par sevi - laikā viņiem pat ir grūti uzturēt stumbru vertikālā stāvoklī.

Diemžēl skleroze nebeidzas tur. Lou Gehrig slimība ietekmē ne tikai skeleta muskuļus. Sākumā cieš naids, kā rezultātā pacientam nevar norīt patstāvīgi. Progresēšanas gaitā sklerozais process ietver starpnozaru muskuļus un diafragmu. Tādējādi persona zaudē spēju veikt elpošanas kustības. Šajā slimības stadijā, lai saglabātu dzīvībai svarīgās funkcijas, ir jāizmanto mākslīgās ventilācijas aparāts .

Lou Gehrig slimība neietekmē sajūtu orgānu darbību. Persona var redzēt, dzirdēt, garša un smarža un pienācīgi uztvert informāciju. Tikai dažos gadījumos ir iespējami kognitīvi traucējumi.

Lou Gehrig slimība un ārstēšanas metodes

Kā jau minēts, šodien nav iespējams izārstēt šo slimību. Medicīna var piedāvāt tikai kvalitatīvu aprūpi, rehabilitācijas programmu un simptomātisko terapiju. Līdz šim zāles "Riluzol" ir vienīgā vairāk vai mazāk efektīvā zāles, kas ļauj pagarināt pacienta dzīvi vairākus mēnešus vai gadus.

Turklāt, anestēzijas līdzekļus izmanto, lai uzlabotu pacienta stāvokli. Depresijas vai panikas lēkmju klātbūtnē tiek izmantoti sedatīvi līdzekļi un antidepresanti. Regulāri fiziskie vingrinājumi un tā saucamā "darba terapija" palīdz palēnināt muskuļu atrofijas procesu .

Prognoze cilvēkiem ar šādu sindromu, diemžēl, ir nelabvēlīga. Vairumā gadījumu pacientam izdodas dzīvot vēl 2-6 gadus pēc pirmo simptomu parādīšanās. Tikai 10% gadījumu pacientu paredzamais mūža ilgums pārsniedz desmit gadus.