Kas ir mutācija?

Mutācijas sauc spontānas izmaiņas struktūrā DNS dzīviem organismiem, kas noved pie rašanos dažādu patoloģijas izaugsmē un attīstībā. Tāpēc mēs uzskatām, ka šāda mutācija, tā cēloņus, un pastāv zinātni klasifikāciju. Tai būtu arī jāpievērš uzmanība ietekmi genotipa uz pārmaiņām dabā.

Kas ir mutācija?

Zinātnieki saka, ka mutācijas pastāvēja un vienmēr klāt organismā pilnīgi visu dzīvo būtņu uz planētas, turklāt tos var novērot līdz pat vairākiem simtiem vienā organismā. Par to smaguma izpausme, un ir atkarīga no tā, ko iemeslus viņi radījuši un ko cietuši ģenētisko ķēdi.

Mutāciju cēloņi

Mutāciju cēloņi var būt ļoti dažādi, un tie var būt ne tikai dabiski, bet arī mākslīgi laboratorijā. Zinātnieki geneticists noteikt šādus faktorus attiecībā uz izmaiņām:

1) starojums (jonizējošā un X) - ar radioaktīvu stariem, kas iet caur ķermeņa mainīties elektronu maksu atomiem, kā rezultātā traucējumi normālu darbību ķīmisko un bioloģisko un fizikāli ķīmiskiem procesiem;

2) ķermeņa temperatūras paaugstināšanās var izraisīt arī pārmaiņas dēļ, kas pārsniedz slieksni ķermeņa izturību;

3) šķeļot šūnu DNS var būt aizkavēšanās, un dažkārt pārāk strauja izaugsme;

4) "pārrāvums" šūnu DNS, pēc tam pat tad, ja atjaunošana nav iespējama, lai atgrieztos atoms tās sākotnējā stāvoklī, kas noved pie neizbēgamas izmaiņas.

klasifikācija mutāciju

Pasaule daudzina vairāk nekā 30 izmaiņas genotipu un genofonda dzīvo organismu, ko izraisa mutācijas, un tie ne vienmēr ir izteikta ārējo vai iekšējo kroplībām, daudzi no viņiem ir diezgan nekaitīgs un neizraisa diskomfortu. Lai atrastu atbildi uz jautājumu: "Kas ir mutācija", - var piemērot klasifikāciju un mutogenov, kas ir sagrupētas atkarībā no to cēloņiem.

1. tipoloģiju izmaiņu ietekmē šūnu atšķirt somatisko un ģeneratīvo mutācijas. Pirmais novērota zīdītāju šūnās dzīvo organismu, tā tiek nosūtīta tikai pēc kārtas. Kā likums, tas veidojas pat attīstību embriju dzemdē laikā (piemēram, dažādu krāsu acīm un t.). Otrais bieži izpaužas augu un bezmugurkaulnieku, tiek saistīta ar nelabvēlīgiem ārējās vides faktoriem (sēnīšu par koku un D. t.).

2. vieta mutācijas šūnu atšķirt kodolieroču mutācijas, kas ietekmē tieši uz DNS (nereaģē uz ārstēšanu), un citoplazmas - attiecas uz izmaiņām visās šūnu un šķidrumu, kas mijiedarbojas ar kodola (ārstējamas vai novērstu šādas mutācijas sauc arī atavism).

3. Atkarībā no iemesliem, kas izraisīja izskatu izmaiņu atšķirt dabiskās (skaidri) mutācijas notiek pēkšņi un bez iemesla, un mākslīgā (izraisīta) - defekta normālai darbībai ķīmisko un fizikālo procesu.

4. Atkarībā no smaguma mutāciju ir sadalīti:

1) genoma - izmaiņas komplektu skaitu hromosomu (Dauna sindroms) ;

2) gēna mutācijas - izmaiņas nukleotīdu secību uzbūvēt veidojot jaunas DNS šķiedrās (fenilketonūriju).

Nozīme mutācijas

Vairumā gadījumu tie ir kaitīgi organismā, jo tas traucē normālu augšanu un attīstību, un dažreiz izraisīt nāvi. Noderīgas mutācijas nenotiek vienmēr, pat tad, ja tie piešķir pārdabiskās. Tie ir priekšnoteikums aktīvai rīcībai dabisko atlasi , un ietekmē izvēli dzīvo organismu, kā rezultātā jaunu sugu vai deģenerāciju. Tādējādi, atbildot uz jautājumu: "Kas ir mutācija" - tas ir vērts atzīmēt, ka tas ir mazākais izmaiņas DNS struktūru, ietekmē attīstību un dzīves aktivitāti visa organisma.