Gudpāsčera sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšanas metodēm

Gudpāsčera sindroms - reta autoimūna slimība, kas ir pievienots paaudzes netipisku antivielas, kas uzbrūk šūnas plaušās un nierēs. Līdzīgi slimība galvenokārt skar vīriešus vecumā no 12 līdz 35 gadiem. Tiek uzskatīts, ka daži pacienti ir ģenētiska nosliece uz šādu traucējumiem.

Gudpāsčera sindromu: cēloņi slimības

Protams, cilvēka pacients ir ģenētiska nosliece uz slimību. Neskatoties uz to, ka ir faktori, kas izraisa autoimūnas reakciju.

Ar slimības attīstību imūnā sistēma rada antivielas, kas iedarboties uz bazālo membrānu kapilāru no plaušu alveolās un nieru kanāliņos. Tā rezultātā šī procesa ietekmē un eksplozijas kapilārus, kas izraisa iekšēju asiņošanu un saistītos simptomus.

Pirmo reizi šāda slimība ir reģistrēts 1919.gadā. Taču līdz pat šai dienai nav zināms, kas izraisa imūno atbildi. Tiek uzskatīts, ka Gudpāsčera sindroms ir saistīta ar infekcijas slimībām. Dažreiz aktivizēšana slimības, ko izraisa dažu ķīmisko vielu un indes. Tā dokumentē vairākas lietas, kurās sindroms sāka attīstīties pēc lietojat medikamentus.

Gudpāsčera sindromu: simptomi

Parasti pirmie simptomi elpošanas sistēmas. Pacients sūdzas par sāpēm krūtīs, bieži klepus un elpas trūkums slodzes laikā. Saskaņā hemoptysis sākas ar slimības attīstību. Plaušās var dzirdēt mitru vai sausu sēkšanu. Pacients var rasties pastāvīgu nogurumu un miegainību. Dažreiz ir dramatisks svara zudums dēļ samazināšanos muskuļu masas. Pretēji plaši izplatītam uzskatam, ka kapilāri acīs nav skārusi slimība.

Tā ir masveida neliels asinsizplūdums, nākamā simptoms - tas ir anēmija vai anēmija. Ja jūs izmeklē pacientu, var redzēt, ka viņa āda ir pārāk bāla. Ir cianoze gļotādu. Dažos gadījumos, sejas parādās. Temperatūra tiek kopumā ir palielinājies.

Pazīmes slimības nierēs parādās nedaudz vēlāk. Iespējams, pamanīsiet izvēli nelielu daudzumu asins urīnā. Nieru mazspēja strauji progresē un ir kopā ar saviem simptomiem.

Gudpāsčera sindromu: diagnostikas metodes

Lai noteiktu diagnozi, ārstam ir rūpīgi izmeklē pacientu, lai redzētu rezultātus un EKG testus. Kopumā, analizējot asinis var redzēt dzelzs deficīta anēmija un palielināts leikocītu skaits, paaugstināts ESR. Urīna analīze atklāj urīnu liels daudzums olbaltumvielu un sarkano asins šūnu. Jums noteikti vajadzētu izpētīt krēpas, kā tas ir arī konstatēts, sarkanās asins šūnas. Būs noderīga un spirogrāfija, kas palīdz atklāt pārkāpumus ārējo elpošanu. Piešķirt arī EKG izpēte asins gāzu, rentgenstariem un biopsijas bojāto audu, kas padara to iespējams ievietot galīgo diagnozi.

Gudpāsčera sindromu: Apstrāde

Faktiski, prognozes šādiem pacientiem ir nelabvēlīga. Un vissvarīgākais šeit - laiks, lai diagnosticētu slimību un sākt ārstēšanu ātri.

Diemžēl, īpašas zāles šādiem slimībām nav klāt. Bet tas norādīja, ka vairumā gadījumu, atbilstoša terapija sindroms aktivitāte izzūd 6-9 mēnešu laikā. Ja jūs varat pārtraukt attīstību nieru un plaušu slimībām, pacients var izdzīvot. Parasti ārsti noteikt vairākus saņem kortikosteroīdus. Plazmaferēze tiek veikta, ja nepieciešams, - asins pārliešana , un pat nieru transplantācija. Lai apturētu attīstību anēmiju un dzelzs deficīta aizpildījuma noteikt atbilstošus medikamentus. Bet dažreiz, smagākos gadījumos asins pārliešana ir nepieciešama, lai likvidētu anēmiju.