VeselībaMedicīna

Ģenētika. Somatiskās mutācijas

Mutācija ir pastāvīga genotipa pārveide, kas notiek ārējas vai iekšējas vides ietekmē. Terminu izteica Hugo de Fris. Process, kurā notiek šīs pārmaiņas, sauc par mutagēzi. Turpmāk rakstā mēs sīkāk aplūkosim šīs transformācijas būtību, mēs arī uzzinām, kāda ir somatiskā mutācija.

Terminoloģija

Somatiska mutācija ir gēna pārveidošana dažās šūnās individuālās organisma attīstības laikā. Iepriekš tika uzskatīts, ka genotipa pārveide parasti notiek galvenokārt pirms formēšanas vai nobriedušajās seksuālajās šūnās, un obligāti ir embriju līmenī. Tas ir iemesls, kāpēc spēļu izmaiņas atjauno visas šūnas, kas veidojas zigotas izstrādes laikā. Un tas parādījās, piedaloties sākotnējai mutāciju spēletei. Līdz šim daudzi fakti norāda uz genotipa modifikāciju parādīšanos jebkurā organisma individuālās attīstības brīdī.

Izmaiņas augos

Zinātne jau sen ir pierādījusi, ka augiem bieži ir somatiskās mutācijas. Piemērs ir nieru izmaiņas, detalizēti aprakstīts Charles Darwin. Šādas izmaiņas visbiežāk rodas augļu kokos un dekoratīvos augos un tiek izmantotas jauno šķirņu audzēšanai. Tika iegūti dažāda veida āboli, apelsīni un citi dažādi augļi, jo cilvēks atklāja dažus zarus, kuriem bija atšķirība no visa koka. Tas var būt nobriešanas ātrums, augļu lielums un forma, kā arī augļu skaits. Izmantojot veģetatīvos procesus no šādām zarām, var iegūt kokus ar identiskām mātes daļas iezīmēm. Tiek uzskatīts, ka viņi sākotnējo izcelsmi atguva no sākotnējās šūnas transformācijas izaugsmes punktā. Pamatojoties uz faktu, ka augiem nav ārkārtīgi izolēta ceļa embrija līmenī, tiek apstiprināts dzimumakta reprodukcijas fakts veģetatīvo mutāciju laikā. Tas ir iespējams gadījumā, ja transformācija ir iekļuvusi subepidermālā slānī, jo no tā veidojas cilmes šūnas. Rezultātā vienai un tai pašai augai var būt gan mutiski, gan mutācijas audi, kas atšķiras viens no otra.

Pārveidošana dzīvniekiem

Dzīvniekiem nav veģetatīvas reprodukcijas, un nav izolētu rudimentāru ceļu. Tādēļ "somatisko mutāciju" jēdziens ir ārkārtīgi reti. Ģenētika ir visvairāk izpētīta dažos veidos, pateicoties kuriem ir iespējams novērot šīs izmaiņas. Tie ietver lidojumu flyfly. Piemēram, tika konstatēts, ka vīrietis atšķiras no pārējiem krāsas vai formas, daži ķermeņa daļas vai orgāni.

Somatiskās mutācijas cilvēkam

Modifikācijas notiek diploīdās šūnās. Tādēļ šī modifikācija izpaužas tikai dominējošo gēnu vai recesīvu, kas atrodas homozigotikajā stāvoklī, esamībā. Somatiskās mutācijas cilvēkam tieši atkarīgas no to rašanās laika. Jo agrāk gēnu izmaiņu attīstībā ciešat piemērotākas šūnas. Kādā gadījumā somatiskās mutācijas var novērot cilvēkiem? Tas nav pareizi apstiprināts. Iespējams, ka šo procesu izraisa acs miglas krāsas izmaiņas, vēža deģenerācija un citi. No otras puses, ļaundabīgo audzēju attīstību, piemēram, galvenokārt ietekmē kancerogēni, jo īpaši negatīvie - radiāciju un ķīmiskās vielas.

Hromosomālas aberācijas

Šī definīcija jāsaprot kā izmaiņas hromosomu struktūrā. Šī procesa rezultātā notiek arī somatiskās mutācijas. Ja agrīnā attīstības stadijā notiek izmaiņas gēnos, var parādīties divpusējas mozaīkas. Viņiem ir puse no ķermeņa ar dominējošām pazīmēm, bet otrā - ar recesīvu. Dzimuma hromosomas gadījumā tiek veidoti gian-mandromorfi, kuriem pusē ir sieviešu un vīriešu pazīmes. Somatiska mutācija ar pilnīgu rudimentārā ceļa izolāciju ietekmē noteiktu dzimuma šūnu daļu. Tā rezultātā daži pēcnācēji to novēro kā embriju transformāciju. Tomēr šī parādība ir ļoti reta. Būtībā šādas izmaiņas gēnos nav atrodamas pēcnācējiem. Kā jūs zināt, spontānā somatiskā mutācija ir arī diezgan reta parādība. Saskaņā ar dažādu eksperimentu rezultātiem to pastiprina tie paši faktori kā primitīvie, proti, rentgena stari. Gēnu mutability ir daudzu parādību cēlonis. Piemēram, augiem, piemēram, ir dažādas, dažādas, kā arī citu objektu daļas krāsas maiņa. Kā minēts iepriekš, cilvēks somatisko mutāciju parādības un rezultātus nav precīzi pierādīts. Tomēr var pieņemt, ka tādi ir mozaīkas un asimetrisko pazīmju izpausmes, piemēram, dažādu acu krāsa, to noteikšana, pigmentācija uc Pašlaik ir pausts viedoklis, ka somatisko mutāciju rezultāts ir visu veidu ļaundabīgi audzēji. Turklāt viņi mēģina atrast savienojumu ar hromosomu aberāciju. Daži uzskata, ka galvenais faktors ir hromosomu skaita palielināšanās, pārējie pētnieki uzskata, ka iemesls ir to novēršana. Tomēr tie ir tikai guesses. Par to nav zinātnisku pierādījumu, bet citoloģiskie pētījumi vēl neko nav parādījuši.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 lv.birmiss.com. Theme powered by WordPress.