Veselība, Medicīna
Ģenētika. Somatiskās mutācijas
Mutācija ir pastāvīga genotipa pārveide, kas notiek ārējas vai iekšējas vides ietekmē. Terminu izteica Hugo de Fris. Process, kurā notiek šīs pārmaiņas, sauc par mutagēzi.
Terminoloģija
Somatiska mutācija ir gēna pārveidošana dažās šūnās individuālās organisma attīstības laikā. Iepriekš tika uzskatīts, ka genotipa pārveide parasti notiek galvenokārt pirms formēšanas vai nobriedušajās seksuālajās šūnās, un obligāti ir embriju līmenī. Tas ir iemesls, kāpēc spēļu izmaiņas atjauno visas šūnas, kas veidojas zigotas izstrādes laikā. Un tas parādījās, piedaloties sākotnējai mutāciju spēletei. Līdz šim daudzi fakti norāda uz genotipa modifikāciju parādīšanos jebkurā organisma individuālās attīstības brīdī.
Izmaiņas augos
Zinātne jau sen ir pierādījusi, ka augiem bieži ir somatiskās mutācijas. Piemērs ir nieru izmaiņas, detalizēti aprakstīts Charles Darwin. Šādas izmaiņas visbiežāk rodas augļu kokos un dekoratīvos augos un tiek izmantotas jauno šķirņu audzēšanai. Tika iegūti dažāda veida āboli, apelsīni un citi dažādi augļi, jo cilvēks atklāja dažus zarus, kuriem bija atšķirība no visa koka. Tas var būt nobriešanas ātrums, augļu lielums un forma, kā arī augļu skaits.
Pārveidošana dzīvniekiem
Dzīvniekiem nav veģetatīvas reprodukcijas, un nav izolētu rudimentāru ceļu. Tādēļ "somatisko mutāciju" jēdziens ir ārkārtīgi reti. Ģenētika ir visvairāk izpētīta dažos veidos, pateicoties kuriem ir iespējams novērot šīs izmaiņas. Tie ietver lidojumu flyfly. Piemēram, tika konstatēts, ka vīrietis atšķiras no pārējiem krāsas vai formas, daži ķermeņa daļas vai orgāni.
Somatiskās mutācijas cilvēkam
Modifikācijas notiek diploīdās šūnās. Tādēļ šī modifikācija izpaužas tikai dominējošo gēnu vai recesīvu, kas atrodas homozigotikajā stāvoklī, esamībā. Somatiskās mutācijas cilvēkam tieši atkarīgas no to rašanās laika. Jo agrāk gēnu izmaiņu attīstībā ciešat piemērotākas šūnas. Kādā gadījumā somatiskās mutācijas var novērot cilvēkiem? Tas nav pareizi apstiprināts. Iespējams, ka šo procesu izraisa acs miglas krāsas izmaiņas, vēža deģenerācija un citi. No otras puses, ļaundabīgo audzēju attīstību, piemēram, galvenokārt ietekmē kancerogēni, jo īpaši negatīvie - radiāciju un ķīmiskās vielas.
Hromosomālas aberācijas
Šī definīcija jāsaprot kā izmaiņas hromosomu struktūrā. Šī procesa rezultātā notiek arī somatiskās mutācijas. Ja agrīnā attīstības stadijā notiek izmaiņas gēnos, var parādīties divpusējas mozaīkas. Viņiem ir puse no ķermeņa ar dominējošām pazīmēm, bet otrā - ar recesīvu. Dzimuma hromosomas gadījumā tiek veidoti gian-mandromorfi, kuriem pusē ir sieviešu un vīriešu pazīmes. Somatiska mutācija ar pilnīgu rudimentārā ceļa izolāciju ietekmē noteiktu dzimuma šūnu daļu. Tā rezultātā daži pēcnācēji to novēro kā embriju transformāciju. Tomēr šī parādība ir ļoti reta. Būtībā šādas izmaiņas gēnos nav atrodamas pēcnācējiem. Kā jūs zināt, spontānā somatiskā mutācija ir arī diezgan reta parādība. Saskaņā ar dažādu eksperimentu rezultātiem to pastiprina tie paši faktori kā primitīvie, proti, rentgena stari.
Similar articles
Trending Now