Dominējošais iezīme. Ietekme uz izskatu un veselību personas

Cik bieži mēs dzirdam no vecākiem-to-frāzi jautājumu "Nez, kas būtu līdzīga mūsu mazulim? Varbūt viņš būs acis, piemēram, mans tētis, un sūkļi kā māte? ". Parasti vecāki nav jāpaļaujas uz pamati ģenētiku, kad lūdza šos jautājumus, kaut arī tie ietekmē līdzību bērnu ar kādu no pieaugušajiem. Tas ir saistīts ar iedzimtību, bērni ir kā vecāki, bet nekad izskatās pilnīgas to kopijām. To ietekmē daudzveidību un dažādību gēnu.

Pēc tam, kad mazulis ir piedzimis, vecāki vienkārši cenšas noteikt, ko viņš izskatās, bet dara to joprojām ir ļoti agri. Jā, viņš jau var parādīties zināma dominējošā iezīme mantots no viena vai abiem vecākiem, bet šajā vecumā bērni ir ļoti ātri pārmaiņas un apgūt funkcijas vienai vai otru vecāku, tie parādās pakāpeniski Recesīvā un dominējošos iezīmes raksturīgi katrā. Kas ir dominējošs simptomi personas?

Katrai personai ir 46 hromosomas, kas rodas, kad pilnīgu saplūdinot gametām. Šīs hromosomas satur ģenētisko informāciju no katra vecāka, un tas kļūst par pamatu nākotnes organisma. Par veidošanās ģenētiskās bāzes process ir ļoti sarežģīts, bet tas, vienkāršā izteiksmē, visi mātes zīmes ne tikai apkopot, bet tad arī tie tiks vienādi sadalīts. Tātad, tas būs, ja mazuļa acīm, kā mamma vai tētis, lielā mērā atkarīgs iespēju. Te ir vērts atcerēties, un par koncepciju dominējošā pazīmes. No skolas bioloģijas, protams, mēs visi zinām, ka gēni ir sadalīti stiprās un vājās puses. to konfrontācijas laikā un saņemt noteiktu kombināciju īpašības.

Ar dominējošo īpašības cilvēku bažas: tumšās krāsas acīm un matiem, lielu degunu, pilna lūpām. Vienkārši runājot - viss tumšs un liels būs virsroku pār gaismu un maza. Tas ir, ja pāvests brūnas acis un mana māte ir zils, tad visticamāk, bērns mantos krāsu acīm viņa tēvs. Taču neaizmirstiet, ka recesīvā un dominējošos pazīmes nav absolūts rādītājs nākotnes izskatu. Piemēram, ja abi vecāki ir brūnas acis, bērna acīm, var būt zilā krāsā. Turklāt, saskaņā ar normatīvajiem aktiem par ģenētiku, izpausme recesīvo pazīmju novērota 25% gadījumu. Papildus tam, ka tur ir dominējošā iezīme ir arī ģimenes vēsture, kas ietekmē arī veidošanos bērna izskatu. Turklāt, pieaugušo dzīvi, izskats jau noteiks ne tikai ģenētiskā predispozīcija, bet arī ārējie faktori cilvēka: jauda, dzīves veidu.

Ja mēs cenšamies izsekot, kādā veidā mantots dominējošā iezīme pāris paaudzēm, mēs varam redzēt, ka tur ir dažas regularitāte tās izpausmēs - katrā paaudzē, šī funkcija tiks uzskaitīti, un būt pārliecināti, lai apmeklētu vienu no vecākiem. Pēc tam, viņš parādīsies pusi dzimušais mazuļiem. Un, ja mēs runājam par recesīvo iezīme - tas izpaudīsies vienā paaudzē, analizējot vairāku, un bērnu skaits, kuri tiks ievēroti, būs tikai vienu ceturtdaļu.

Diemžēl, ir patoloģiskas iedzimtām īpašībām, kas izpaužas kā slimība, kā arī var tikt pārraidīti no vecākiem uz bērniem, kā dominējošā. Bet sakarā ar mutāciju šiem patoloģiskiem simptomiem, var pilnībā izslēgt no ķēdes gēnu, kas ved uz pazušanu "pacientu ģenētisko īpašību, un bērns nav konstatēts slimības, kas ir bijis daudzu paaudžu veicis visas radiniekus. Vidējais biežums iedzimtām slimībām joprojām paliek nemainīgs. Tas ir saistīts ar to, ka sakarā ar sajaukšanos iedzīvotāju, kas saistīti ar migrāciju, katrs kopums cilvēka gēnu pastāvīgi atjaunināts. Kopā ar atjaunināšana notiek un mutāciju.