Retinitis pigmentosa: simptomi, ārstēšana

Līdz šim, ir daudz acu slimības. Dažas no tām ir iegūtas dabā, bet citi tiek mantotas un tiek diagnosticēti gandrīz no dzimšanas.

Šis raksts būs runāt par slimību, kas pieder pie otrās grupas, un to sauc par "retinitis pigmentosa". Mēs saprotam, ko izraisa provocēt savu izskatu, un diskutēt, vai ir efektīvi veidi, kā atbrīvoties no problēmas.

Kas ir retinitis pigmentosa

Slimība ir iedzimta tīklenes patoloģija, kura laikā fotoreceptoru un pigmenta epitēlija slānis ir attīstība deģeneratīvas izmaiņas un kabatām tiek veidotas saskaņā ar kaulu šūnu tipa.

Kā likums, retinitis pigmentosa jūtama agrīnā vecumā, kad bērns nav un 8 gadus, un pēc tam sāk aktīvi progresu. Tas apdraud pacienta akls 40-60 gadiem.

No slimības cēloņi

Galvenais cēlonis retinitis pigmentosa ir vairākas gēnu mutācijas, kas ir atbildīgi par sintēzi un sadali proteīniem augļa attīstības laikā.

Tajā pašā laikā, noteikti galvenie veidi slimības attīstību:

1. Saistīta ar grīdas. Šajā gadījumā, patoloģija tiek nodota no mātes dēls, kopā ar X hromosomu.
2. Autosomāli recesīvo. Patoloģija tiek nodots bērnam vienlaicīgi no abiem vecākiem.
3. Autosomāli dominējošā. Patoloģija tiek nosūtīti no viena no bērna vecākiem.

Ir situācijas, kad retinitis pigmentosa tiek diagnosticēta šiem pacientiem, ģimenes, kuru slimība nav sastopamas agrāk. Taču šādi gadījumi ir reti. Raksturīgi, patoloģija ir iedzimta un skar vairākas paaudzes ģimenes.

Īpaši riska bērniem, kas dzimuši laulības blizkokrovnom pie kuras ievērojami palielina varbūtību dažādu gēnu mutācijas.

Klasifikācija retinitis pigmentosa

Atkarībā no slimības, un skartajos apgabalos, atšķir divu veidu slimības:

1. Tipiski. Tādā veidā redzes asuma (gan perifērās un centrālās) tiek uzglabāti ilgu laiku normas robežās. Lai gan šajā laikā jau ir sakāve stieņa sistēma un parādīšanās perēkļu pigmenta uzkrāšanos dažās jomās no fundus.

2. Netipisks. Šī veidlapa ir vairākas šķirnes:

• Amelanotic retinīts. šāda veida fundus bez pigmenta šūnas laikā. Tomēr pārējās slimības simptomus.
• Nozaru pakavs retinitis pigmentosa. Fotogrāfijas rāda klātbūtni tīklenes pigmenta perēkļi koncentrēti kādā vienā departamentā fundus un kopā ar pakava formā. Ar šo slimību, simptomi var būt pilnīgi iztrūkstošs vai novēro viņiem ļoti lēnu plūsmu.
• Belotochechny. šāda veida fundus laikā novērotas vairākas baltos plankumus. Simptomi, kas tas ir tas pats, retinitis pigmentosa laikā.
• Apgriezts. Tādā veidā slimības sākas ar tīklenes bojājumiem centrālajā daļā no tā, kas ietekmē sistēmu konusa. Process ir pievienots attīstību fotofobiju un strauju pasliktināšanos centrālo redzi.

Simptomi slimības

Kad šāda slimība kā retinitis pigmentosa, oftalmoskopija laikā saņemtās foto acs, parādīt klātbūtni trīs raksturīgās iezīmes:

1. Atrofija no retinālā pigmenta epitēlijā. Šajā gadījumā ir sašaurināšanās mazākajām artērijas un izskatu balto pigmentu plankumiem.
2. Optiskais disks kļūst ievērojami bālāka.
3. Par perifērijā fundus un gaitā mazo vēnu parādās tā saucamās "kaula asinsķermenīšiem."

simptomi

Kādas izmaiņas ir pievienots retinitis pigmentosa? Simptomi var būt šādi:

• nakts aklums ( "aklums"), kas izriet no deģeneratīvām parādībām tīklenē;
• nepanesamība glare;
• neskaidra redze;
• samazināšana no perifēro redzi ;
• grūtības jūsu acis pielāgotos tumšā telpā pēc apgaismota, un otrādi;
• vistas aklums.

Netipiski veidlapas var papildus pievieno fotofobiju un samazinājās krāsu redze.

diagnoze slimības

Diagnoze retinitis pigmentosa pieder pie oftalmologa. Tas notiek, balstoties uz anamnēzi, kurā tā kļūst skaidrs, vai šāds nosacījums ir vismaz viens no tuvākajiem radiniekiem. Turklāt pētījums veikts ar fotoreceptoru šūnu dinamiku, izmantojot electroretinography un vizuālo pārbaudi zaudējumus.

Par retinitis pigmentēta perēkļi raksturīgo klātbūtni var noteikt, jo no oftalmoskopija un dibena fotogrāfijas rīcību veikts.

Atklāt klātbūtni defektu acu fundus, un klātbūtni pigmenta epitēlija atrofija un makulas tūsku reģionā, izmantojot fluorescences tīklenes angiogrāfijas (FAG).

Turklāt noteiktas krāsu redze, tumšs adaptācija un kontrastu jūtības līmenis.

Ārstēšana retinitis pigmentosa

Vai ir iespējams atbrīvoties no tādām slimībām kā retinitis pigmentosa? Ārstēšana, kas ir šodien paredzēts, diemžēl, nespēj pilnībā atbrīvoties no problēmas. Vienīgais, kas var palīdzēt ārstiem - ir noņemt dažus slimības simptomus.

In klātbūtnē makulas tūsku piešķirts uzņemšanai diurētiskie līdzekļi, kas ietver karboanhidrāzes inhibitoriem.

kataraktas noņem, izmantojot operācijas.

Fotokoagulācija, ārstējot asinsvadu ārstiem ieteikt pieņemšanas asinsvadu farmakoloģiskās aģentus.

Turklāt, vitamīns veikt ar uzsvaru uz uzņemšanas nikotīnskābes. Tāpat, pastāv uzskats, ka process pasliktināšanās var palēnināt, palielinot devu A vitamīna, kuru var atrast dažādos uztura bagātinātājus.

Bez tam, pacientiem ir ieteicams valkāt īpašas saulesbrilles, kas absorbē saules īsviļņu starojumu. Tas palīdzēs aizsargāt tīkleni no bojājumiem.

Iepriekšminētais terapija palīdzēs samazināt progresēšanas ātrumu tādām slimībām kā retinitis pigmentosa. Ārstēšana tautas aizsardzības līdzekļiem šajā gadījumā var piemērot tikai kā speciāli izstrādātas diētas ievērošanu, kas nodrošina minimālu purīna savienojumu un holesterīna pārtiku. Turklāt ir vēlams iekļaut savā uzturā mellenes, jo tas ir dabīgs antioksidants un avots A vitamīna

Vēl viens veids, kā atbrīvoties no šādām problēmām, piemēram, retinitis pigmentosa - cilmes šūnu terapiju. Pašlaik Šī metode ir aktīvi attīstību, bet zinātnieki ir apsolījis, ka turpmāk tas sāks aktīvi praktizēt un lieto kopā ar citiem komponentiem terapija.

Šī veida attieksmes princips būs šāds. No cilmes šūnām ar veselīgu gēnu speciālās laboratorijās augs tīklenes šūnas. Tālāk tie tiks implantēts pacientiem ar retinitis pigmentosa atgriezties savu redzi. Šajā gadījumā, kad imūnsistēma ir jebkurā gadījumā ne noraidīt implantu, jo tas ir izgatavots no pacienta paša cilmes šūnām.

Kaut arī līdz vietai, kur šī metode sākas izmanto, ārstējot acu slimību, vēl tālu, šodien jau ir veikti pirmie soļi, lai sasniegtu lolotākajiem mērķi.

Veidi attīstības slimību profilaksi

Kopš retinitis pigmentosa, vairumā gadījumu notiek ģenētiskā līmenī, lai izvairītos no tā izpausmes, diemžēl, neizdosies. Vienīgais, kas var padarīt pacientam šādā situācijā - cik vien iespējams palēnināt procesu attīstības problēmas, un aizkavēt laiku, kad sākas aklumu.

Lai to izdarītu, ir svarīgi, lai reģistrētu ar oftalmologu regulāri apmeklēt viņu un klausīties visiem ieteikumiem. Nevajadzētu atteikties valkāt speciālas aizsargbrilles, kas ļaus ietaupīt uz acs tīkleni no kaitīgās iedarbības spilgtā gaismā.

Tiem, kam patīk lasīt, jums ir nepieciešams, lai izvēlētos vispiemērotāko fontu, kas nav nepieciešama acu celms.

Palieciet veseli!