Kas ir cilvēka genoma

Tajā laikā, kad jūs lasīt šos vārdus, vai dzert savu rīta kafiju, skatīties TV vai gulēt mierīgi, pārklāta ar paklāju, spēcīgi datori sistemātiski vākt un sistematizēt zinātnisko materiālu, kas pirmajā vietā starp pētniecību ir cilvēka genoms.

Datori vadībā zinātnieku ģenētiķiem rūpīgi kataloģizācijas desmitiem tūkstošu gēnu ietverti cilvēka DNS. Saskaņā ar prognozēm par zinātnieku, kas tiks savākti un ievadīti datorā visu nepieciešamo informāciju, tā ilgi kalpos par pamatu izpēti cilvēka bioloģijā un medicīniskos nolūkos.

Zinātnieki arī cer, ka pēc cilvēka genoma pilnībā jāatšifrē, cilvēce pavērs ceļu uz terapiju, cilvēki mācās pielāgot vai nomainīt bojātos gēnus.

Ārsti arī ceru, ka pēc tam, kad cilvēka genoma tiks pilnībā izmeklēta kā zinātne mācās viegli "lasīt" to, jums vajadzētu redzēt jaunās paaudzes medikamentu, kas būs drošāka, bet tas ir ļoti efektīvs cīņā pret slimībām un novērst tos.

Iespējams, šī tehnoloģija ļauj arī ārstu, lai pārskatītu savus ģenētiskos datus, lai noteiktu, iepriekš, kas būtu vislabāk narkotiku jums.

Papildus perspektīvas piedāvāti zāles, daži cilvēki liecina, ka gēnu inženierija ir personas spēju risināt daudzas sociālās problēmas. Laika periodā kopš Otrā pasaules kara, un līdz pat 1990. gadu sākuma, zinātnieki ir pierādījuši, ka ir iespējams mazināt sociālās problēmas, reformēt ekonomiku un dažādas iestādes un uzlabot cilvēku dzīves apstākļus. Tomēr pēdējos gados, sociālās problēmas tikai pieauga. Tāpēc daudzi psihologi, sociologi un žurnālisti hipotēze, ka šo problēmu risinājums ir jāmeklē gēnos. Šodien, daži domā, ka gēni vairāk nekā vidi, ietekmē indivīda uzvedību un visai grupai.

Tāpat, saskaņā ar pētniekiem, pat šo problēmu var atrisināt, pavadot zināmu manipulācijas ar DNS. Zinātnieki ir izdevies dubultot ilgumu esamību augļu mušas un tārpi, un viņi patiešām ticu, ka šo pašu metodi var nekad piemērot cilvēkiem. Vadītājs projekta "Cilvēka genoma" teica: "Mēs varam vispirms domāt par nemirstību cilvēka realitāti."

"Ha - ha! - smieties pēdējā paziņojumā par ciniķi. - Salīdzināt arī: daži augļu mušas un tārpi - un šāda uzlabota sistēma, kā persona, "Nu, ļaujiet ciniķi smieties, kā tie atbilst !. Tomēr, kā tas var likties dīvaini, lai ikvienam, kas meklē atbildi uz jautājumu par to, cik daudz gēni cilvēkiem, zinātnieki secināja, ka to skaits nav daudz lielāks skaits gēnu vienkāršā organismu, piemēram, liels tārps. Ja mēs runājam konkrēti par to, par personai ir 28.000 gēnu (tas nevis aprēķinātā 100 000, kā aprēķināts zinātniekiem, sākot projekta).

Kaut arī mūsdienās zāles tiek plaši izmantota ģenētikas zinātnes savām vajadzībām. Piemēram, ir visbiežāk sastopamā metode ģenētiskās testēšanas no cilvēka embrija, kas jau tiek izmantota kopš 1960.

Attiecībā uz analīzi, ārsts ievieto šļirces adatu dzemdes grūtnieces caur nabas un ņem paraugu amnija šķidrumu. Tad šis šķidrums tika izpētīta, lai noteiktu, vai auglim ir kāda nopietna ģenētiska slimība.

Tas ir absolūti nekaitīgs nākotnes māmiņām, un viņas pēcnācēji procedūra spēj novērst šādus pārkāpumus augļa attīstību, kā attīstību Dauna sindroms vai spina bifida.

Tomēr ne visi atklātie novirzes augļa attīstībā mūsdienu medicīna var novērst. Vairumā gadījumu, tas var vienkārši veikt traģisks spriedums: "Tas ir vajadzīgs aborts"

Tātad, tas ir, lai uzzinātu ne tikai nogalināt nedzimušam pacienta cilvēks, un pielāgot tās attīstības sākumposmā, lai novērstu nevēlamas izmaiņas auglim gēnu inženierijas ceļā, un zinātnieki cenšas atrisināt noslēpumu cilvēka genomā.