Hemolītisko slimība jaundzimušo

Hemolītisko slimība jaundzimušo - tas ir viens no bīstamākajām slimībām, kas, ja to neārstē, un dažreiz pat tad, ja to veic, var beigties ar nāvi. Šīs slimības būtība ir samazināts konflikts starp māti un augli, kuru laikā mātes imūnsistēma ražo specifiskas antivielas, kas iekļūst asinīs augļa un izraisīt sabrukumu sarkano asins šūnu.

Hemolītisko slimību no dzimušajiem: cēloņi.

Šāda slimība attīstās, kad asinis ir bērna pašreizējos antigēnu, kas nav klāt mātes asinīs. Piemēram, ļoti bieži tā saukto Rh konflikts, kad augļa rēzus pozitīvas un mantojis no sava tēva, bet tas ir negatīvs mātei. Daudz retāk novērotas organismi nesaderība asins grupu.

Situācija tikai pasliktināsies, ja grūtniecības laikā māte cietusi smagu infekcijas slimības vai ir kāda hroniska slimība, kā placentas caurlaidību, lai pastiprinātu antivielu šajā laikā. Riska grupu vidū un sievietēm ar diabētu un citas slimības endokrīno dziedzeru.

Hemolītisko slimību no dzimušajiem: simptomi un slimības progresēšanu.

Ar iekļūšanu auglim mātes antigēnu sākas hemolīzi asinīm, kas ietekmē attīstību nedzimušajam bērnam. Par antigēnus var absorbēt gan grūtniecības laikā caur placentu, un jau tieši darba procesā. Ir trīs galvenās formas hemolītisko slimību - pietūkums, anēmisks un icteric.

Tūskas hemolītisko slimība - rezultāts ilgstošas iedarbības uz antivielu auglim. Bērns nav mirst, bet viņa organismā ir virkne bīstamu izmaiņām. Tā, piemēram, lai kompensētu zaudējumus sarkano asins šūnu ar bērna ķermeni ar papildu centriem asinsradi. Šāds auglis, kas ir par sirds, aknu, endokrīno dziedzeru un liesas. Attiecīgi, aknu funkciju traucējumi, kuģi kļūst caurlaidīga - tūska kopējais augļa ķermeņa, un tās svars palielinās gandrīz divas reizes.

Icteric veidlapa ir novērots ja mātes antivielas sākt strādāt jau nobriedušu augļus. Šie bērni ir dzimuši normāli, bet pēc pāris stundām dzīves laikā sāk attīstīties dzelte. Liesu un aknas tiek palielināta un tādā jaundzimušo, un asinis bilirubīna līmenis ir būtiski paaugstināts. Dažos gadījumos, kad bērns jau piedzimst ar dzeltenu ādas krāsu, un amnija šķidrumu , ir tāda pati nav noteikta krāsa. Ir vērts atzīmēt, ka bilirubīna līmenis ir ļoti toksiska ķermeni un pakāpeniski ietekmē nieres un nervu sistēmu, izraisot jūtamu traucējumus bērna attīstībā, nieru mazspēja, obstruktīva dzelte, un dažos gadījumos, un ātra nāve auglim.

Anēmisks slimība tiek uzskatīta par vienu no vienkāršākajiem, jo tas izraisīja tikai īstermiņa efektu antivielām. Šie bērni ir dzimuši ar ļoti gaiši vākiem. Analizējot asinīs ir redzams pazeminot sarkano asins šūnu un hemoglobīna līmenis. Bet dzelte šiem bērniem parasti nav attīstīties, un ar atbilstošu ārstēšanu var turpināt normālu organisma attīstību.

Hemolītisko slimība jaundzimušo: diagnoze.

Pirmkārt, ja risks šādu slimību ārsts ir sastādīt pilnīgu vēsturi sievietēm, tostarp pastāv līdzīgos gadījumos ģimenē. Dažos gadījumos ir nepieciešams analīze amnija šķidrumu, kas norāda klātbūtni izmaiņas un novērtētu līmeni bilirubīns.

Hemolītisko slimība jaundzimušo: ārstēšana.

šāds bērns ārstēšana būtu visaptverošs, un tas tiek piešķirts individuāli. Zāles un deva jāatbilst valsts bērna ķermeni, smaguma traumas un slimības formu.

Parasti bērni ar šo diagnozi jākompensē asins pārliešana, kuru laikā palielina līmeni sarkano asins šūnu un hemoglobīna līmenis, pazemina bezmaksas bilirubīns toksicitāti. Turklāt slims bērns uz pāris nedēļām, ir nepieciešams uzņemt dažu vitamīnu. dažas pirmās nedēļas mazulim būtu jābaro tikai ar mākslīgo pienu.

Hemolītisko slimību no dzimušajiem: iedarbība.

Par bērniem ar vieglu prognozes līdz vidēji formu pozitīvas slimības kā atbilstošā bērnu ārstēšanai laikā attīstība ir normāla.

Attiecībā uz bērniem ar smagu, viņi ir redzējuši attīstību tā saukto kernicterus, kad bilirubīna ietekmē smadzenes. slimība var tikt apturēta, bet organiskie traucējumi, nervu sistēmas darbības attīstīt bērnu psiholoģiskās un fiziskās attīstības traucējumiem.