Neticami ķermeņa anomālijas jaunajā pašu nosaukumu dokumentālo sērija par Discovery

Ne viss šajā pasaulē ir skaista. Ir daudzas novirzes no pieņemtajām normām un standartiem. Discovery Channel televīzijas programmu, ko sauc "Body Anomālijas" stāstīs par visvairāk ārkārtas cilvēkiem pasaulē visvairāk briesmīgu slimību, deformācijas un patoloģijas raksturs radīts. Ne visi ir dota skaistu un proporciju ķermeni, ir cilvēki no dzimšanas saskaras ar ļoti, ļoti nepatīkamiem pārsteigumiem. Ko viņi dzīvo mūsu pasaulē? Kādas ir grūtības tie saskaras? "Anomālijas ķermeņa" - dokumentālā filma par nožēlojamo stāvokli šiem cilvēkiem, viņu vēlmes, pieredzi, un attiecības ar citiem sabiedrības locekļiem. Projekta komanda, ceļojot pa pasauli, vācot neparastus stāstus un iepazīstina skatītājus ar tiem.

Šī dokumentālā, zinātnes un izglītības filma izlaists 2013. gadā un sastāv no sešiem sērijas, aprakstot dažādus ķermeņa anomālijas. Visas sērijas ir pieejami publiski, tos var apskatīt tiešsaistē. Katrs no viņiem ir atšķirīgs, katrs stāsta savu unikālo stāstu.

Pirmajā epizode "anomālijas ķermeņa," mēs apskatīsim deviņu gadu zēna Jose, kas tika izveidota uz kakla un aug neparastu veidošanos, atstājot katru dienu vairāk un mazāk izredzes uz veiksmīgu atveseļošanos un draudot nāvi bērnam. Arī mēs mācīties vēsturi visvairāk neglīts sievietēm pasaulē, kas jau sen ir pieraduši, ka tas ir nepārtraukti skatās un pabāzt pirkstu uz ielas. Tā vietā, lai beidzot padoties, viņa mainīja savu dzīvi uz labo pusi. Turklāt sērija stāsta neticami Indijas meitene ar astoņiem locekļiem, kuriem steidzami nepieciešama tās darbību, kā arī trīsdesmit gadu sieviete ieslodzīti ķermenī maza meitene. Visbeidzot, mēs uzzinām par citu indiešu meiteni, kurš nebaidās no kodumiem indīgu čūsku.

Otrā sērija arī sastāv no vairākiem stāstiem. Pirmais no šiem diviem brīnišķīgi dvīņi, conjoined galvas un izdzīvoja pret visiem cerības. Tālāk, mēs uzzinām par indiešiem, ciešanas neurofibromatosis. Sakarā ar šī ģenētiska slimība vīra sejā kropliem briesmīga audzējs, kas pieauga līdz episkā proporcijās. Turklāt otrais jautājums runās par divu gadu Indonēzijas bērns, kurš ir atkarīgi no nikotīna un smēķē 40 cigaretes dienā, kā arī sieviete, kas cieš no retas ādas slimības, kuru dēļ viņas āda 10 reizes biezāka nekā vidusmēra cilvēks.

Trešā sērija dokumentālo "Ķermeņa Anomālijas" stāsta mums par piecu gadu meitene cieš no pirmatnējas dwarfism, kas ir iemesls, kāpēc tās augums un svars ir tāds pats kā jaundzimušo bērnu, neskatoties uz to, ka ķermenis ir pareizās proporcijas viņa vecumu. Tad satikām kādu jaunu sievieti, kura korpuss slēpj parazitāras dvīņu. Turpmāk Stāsts ir par vīrieti ar caurumu viņa sejas, pēc tam, kad pārdzīvojušais briesmīga slimība, un vairākas operācijas. Visbeidzot, trešais izdevums iepazīstinās mūs vēsturē neticami cilvēka koksni no Indonēzijas, kā arī maza meitene, kas pārklāts ar matiem.

Tas ir ne visi ķermeņa anomālijas, ar kuriem mēs saskaramies vienā dokumentālo sēriju. Turpmākajā sērijas skatītāju arī apgūst vēsturi brīnumu spēlētājs, kam nav kājas pie dzimšanas, 66 gadus vecā māte zēnam ar čūsku ādu, un daudzi citi.