Kretīnisms - tas .. simptomi, ārstēšana, profilakse un diagnostika

Kretīnisms - slimība no endokrīno sistēmu, kas ir pievienots ar samazināta aktivitāte vairogdziedzera. Tā ir diezgan izplatīta slimība, kas parasti parādās bērnībā. Tātad, kādi ir pirmie simptomi? Bīstamā pārkāpšana sintēzes vairogdziedzera hormoni? Vai ir kādi efektīvas ārstēšanas? Atbildes uz šiem jautājumiem būs interese daudziem lasītājiem.

Brief informācija par struktūru un funkciju vairogdziedzera

Kretīnisms - slimība, kas ir saistīta ar pavājinātu vairogdziedzera darbību. Tādēļ, lai sāktu ar to, būs noderīga, lai iepazītos ar vispārēju informāciju par darbu, šīs struktūras.

Vairogdziedzera attiecas uz dziedzeri iekšējās sekrēcijas. Tas ir blakus ar balsenes skrimsli sastāv no labās un kreisās daivas un šaurums savieno tos. Pamata dziedzera hormoni tiek dota tiroksīnu un trijodtironīnu, kuru sintēze notiek tikai tad, ja ir pietiekams daudzums joda. Turklāt šis organisms ražo dažas citas aktīvās vielas, jo īpaši kalcitonīns (hormona, kas ir atbildīga par kalcija vielmaiņu organismā).

Vairogdziedzera funkcijas ir atkarīgs arī no darbības hipotalāma-hipofīzes sistēmu smadzenēs. Hipofīzes releases vairogdziedzera stimulējošā hormona, kas aktivizē procesus sintēzes vairogdziedzera hormonu. Viela, ko ražo uz hipotalāmu, kas kontrolē hipofīzes.

Piedaloties vairogdziedzera hormonu notiek procesi, piemēram:

• metabolisma taukaudu sairšanu, sintēzi un sadalījumu proteīna molekulām;
• veidošanās enerģija, kas ir nepieciešams, lai muskuļu un nervu sistēmu;
• paaugstināt glikozes līmeni asinīs;
• Work nervu un endokrīno sistēmu (vairogdziedzera hormoni ietekmē tā darbību citu endokrīno dziedzeru);
• Transporta dažādu vielu šūnām.

Ar apmēra samazināšana vairogdziedzera hormonu izstrādā slimība, ko sauc hipotireoze. Savukārt, šī slimība var izraisīt kretīnisms, myxedema, un citiem pārkāpumiem par daļu no endokrīno sistēmu.

Hipotireoze un tā variantus

Patiesībā, ir daudzas sistēmas slimības klasifikāciju. Visbiežāk bērni cieš kretīnisms, jo slimība viņiem ir iedzimtas. No otras puses, tas var iegūt - notiek reibumā dažu faktoru.

Atkarībā no iemesla, ir vairāki veidi patoloģiju:

• galvenais hipotireoze, kas ir saistīta ar pavājinātu vairogdziedzera darbībai;
• sekundārais slimības formu, kas notiek uz fona darbības traucējumu hipofīzes;
• Terciārā hipotireoze, kurās ir traucējumi regulā par daļu no hipotalāmu;
• pārkāpums jutīgumu mērķa šūnām (šajā situācijā hormoni tiek ražoti pietiekamā daudzumā, bet šīs šūnas nav jutīgi).

Plaši pazīstams ir slimības formu kā endēmiskās kretīnisms - parādību, kas ir novērota iedzīvotāju vidū reģioniem ar nepietiekamiem joda.

Kretīnisms: cēloņi

Uzreiz ir vērts teikt, ka ir daudzi faktori, kas var novest pie šādām slimībām. Kā jau minēts, kretīnisms skar bērnus, kuriem ir vairogdziedzera hormona deficītu. Un šāds stāvoklis var būt iedzimta vai iegūta.

Nolūkos iedzimtu hipotireoze ietilpst:

• iedzimta hipoplāzija vai neesamība vairogdziedzera bērna;
• apstarošana grūtnieces vai lietojat medikamentus, kas samazina funkciju dziedzera;
• vairogdziedzera slimība mātes grūtniecības laikā;
• ģenētiska slimība, kas rezultātā lēkmju pārkāpis jods vairogdziedzera audu;
• ģenētiskā imunitāte pret vēzi hipofīzes hormonus;
• iedzimta slimība, kas traucē hipotalāma-hipofīzes sistēmu.

Savukārt, var rasties arī ieguvusi slimības formu reibumā dažādu faktoru:

• nepietiekams daudzums joda uzturā grūtnieces vai bērns;
• Hasimoto tireoidīta;
• iekaisums vairogdziedzera;
• trauma vai ķirurģija vairogdziedzera;
• trauma, iekaisums, un bijusi galvas smadzeņu, kam pievienots bojājumiem hipotalāma-hipofīzes ass;
• smadzeņu audzējs.

Pārkāpšana šūnu jutību pret hormoniem, vairogdziedzera

Šāds nosacījums ir iedzimta un saistīts ar noteiktiem ģenētisko iezīmju, traucējumu un hromosomu DNS struktūru. Ar šo slimību hormoni tiek sintezēts normālā summu, bet mērķa šūna nav jūtīga pret tiem. Pārmantota no vecākiem un praktiski izārstējama.

Kretīnisms bērniem: kas ir briesmas?

Faktiski, šī slimība ir ļoti bīstama, jo, vairogdziedzera hormoni, kas zināmā mērā kontrolēt darbību gandrīz visu ķermeni. Tātad, kādas sekas var izraisīt slimību?

Kretīnisms ietekmē attīstību smadzenēs, palēninot to uz leju. Jo īpaši, fona slimības ir attīstības traucējumi nervu šķiedras, kā arī samazinājums kopējā skaita neironu un veidošanās vielas, kas kavē smadzeņu aktivitāti.

Protams, trūkums, ko izraisa vairogdziedzera hormoniem un citiem traucējumiem organismā, jo īpaši:

• palēninot augšanas procesus;
• muskuļu vājums;
• samazināšanās olbaltumvielu ražošanas un jaudas pieslēgumu;
• traucējumi skeleta attīstībai;
• hemodyscrasia procesi;
• novājināta imūnsistēma;
• traucējumi endokrīnās sistēmas, jo īpaši virsnieres, dzimumdziedzeri;
• darbības kļūme nieres, aknas, zarnas, kuņģa;
• pārkāpums funkcijām ādas.

Protams, ja šīs problēmas rodas agrā bērnībā, ja nav ārstēšanas ir pārkāpums darba gandrīz visām orgānu sistēmām.

Pirmās pazīmes slimības bērniem

Vienīgais veids, kā atklāt slimību jaundzimušajiem ir asins analīze par hormonu. Kretīnisms pirmajos 2-3 dzīves mēnešos, gandrīz nenotiek. Tomēr ārsts var pamanīt apetītes samazināšanās, elpas deguna elpošana, bieži gremošanas problēmas, lēna sirdsdarbība un lielu fontanelles galvaskausa, kas ir sen aizauguši.

Kā izaugsmei bērnam var redzēt, un citi, daudz nopietnāki simptomi. Mazulis svarā lēni, bet izskatās briest kā nosliece uz tūsku. Dažreiz ir smaga pietūkums mēle. Neproporcionāli galvas lielums kā ķermeņa aiz attīstībā. Šie bērni mēdz būt plašu deguna tilts un šaurās acis, kā arī īss un biezs kaklu. Jūs varat pamanīt kādu citu traucējumi - bērns pastāvīgi miegains, apātisks, mazrunīgs. Ar vecumu, jūs varat pamanīt kavēšanās garīgo attīstību.

Kretīnisms simptomi pieaugušiem pacientiem

Ja neārstē, simptomi tikai pasliktināties līdz ar vecumu. Cilvēki, kas cieš no kretīnisms, ir ļoti raksturīgas fiziskās īpašības, piemēram, neliela auguma, ķermeņa daļām atšķirību. To raksturo arī pastāvīgu pietūkums, neveiklas kustības dēļ ķermeņa struktūru, kropla pēda, kustību traucējumiem dažādos locītavās. Ir arī īpašas iezīmes, piemēram, augstu pieri, lielām lūpām, augstiem vaigu kauliem, pastāvīgi izcēlušies mēli, izcēlušies ausis.

Gandrīz visi pacienti ar šādu diagnozi cieš no garīgās atpalicības dažādā mērā. Tāpat ir dažādas dzirdes un runas, dažreiz pat Kurlmēmums. Tā kā funkcija no seksuālo dziedzeru ir samazināts, tas ir iespējams neauglība. Turklāt šie cilvēki ir gausa, nesabiedrisks, apātiski un cieš no kāda veida garīgiem traucējumiem.

Modern diagnostikas metodēm

Ja ir aizdomas, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Tikai eksperts zina, ka ir hipotireoze, simptomi un ārstēšana, ko mēs apspriežam šodien. Par precīzu diagnozi spriedums vien pārbaude endokrinologs nepietiekams.

Lai sāktu, veica asins analīzes uz hormonu līmenis un vairogdziedzera. Starp citu, dažiem pacientiem var izstrādāt tā saukto pagaidu hipotireoze, tāpēc testi iet atkal kādu laiku vēlāk. Daudzās klīnikas paņemt asinis no jaundzimušajiem profilakses pētījumu.

Vēlāk arī notika ultraskaņas vairogdziedzera, kā arī, ja nepieciešams, un Doplera duplekso skenēšanu. Šie testi ļauj noteikt izmēru prostatas pieejamība palielinās, izmaiņas audos vairogdziedzera audzējiem, kā arī valsts asins plūsmu.

Bērni rāda arī X-ray kaulus, kā bērniem ar slimību ir lēns skeleta pārkaulošanās. Ja nepieciešams, pacients arī izskata ārstu vai pediatru, neirologs, ortopēds, psihiatrs - palīdzot ārstiem klātbūtnes komplikācijas, un izstrādāt ārstēšanas shēmu.

Metodes tādu slimību ārstēšanā,

Tikai ārsts zina, kāda ir hipotireoze (simptomi un ārstēšana šo slimību, iespējamās komplikācijas - visas šīs lietas būtu jāapspriež ar profesionālu), un tikai viņš var jums palīdzēt. Tāpēc, jebkurā gadījumā, nav nolaidība ekspertu padomus.

Kā likums, pacientiem jāsaņem aizvietošanas terapija - tās veic hormonālos medikamentus, kas veido deficītu dabisko hormonu vairogdziedzera. Jo īpaši, tas ir diezgan efektīvs ir narkotiku «L- tiroksīns". Turklāt ārstēšanas režīms var iekļaut vitamīnu kompleksus, nootropisks narkotikas ( "Cerebro", "Pyracetam", "Nootropil"), kā arī medikaments, lai uzlabotu funkciju aizsardzības un nervu audu varu ( "Lipotserebrin", "Pantogam", " encephabol ").

Svarīgs komponents ārstēšana ir pareiza diēta, kas sniegs pietiekamu daudzumu joda. Atkarībā no pacienta veselības stāvokļa var būt nepieciešama palīdzība neirologs vai psihiatrs. Nākotnē, bērns vienmēr ir jāiziet medicīniskā pārbaude un veikt testus, kuru rezultāti ārsts var pielāgot ārstēšanas shēmu.

Kas ir perspektīvas pacientiem?

Kretīnisms - slimība ir ļoti bīstama, jo tā pat var novest pie invaliditātes. Tomēr visbiežāk agrīnu diagnosticēšanu un atbilstošu ārstēšanu pacienta nespēj palīdzēt. Normalizācija no vairogdziedzera un hipofīzes noved pie novēršanu vielmaiņas traucējumu.

Tomēr ne visos gadījumos, komplikācijas var izvairīties. Piemēram, kad sākās vēlu smadzeņu bojājums terapija joprojām. Jā, un daži ģenētiskās slimības ir grūti pat simptomātiskai ārstēšanai.

Vai ir efektīvas metodes profilaksei?

Ir vērts atzīmēt, ka kretīnisms - ļoti nopietna slimība, kas jebkurā gadījumā nevar ignorēt. Ar agrīnu atklāšanu un savlaicīgu ārstēšanu, var izvairīties, izmantojot atbilstošas svara komplikācijas. Saprotams, daudzi cilvēki ir ieinteresēti jautājumu par to, vai mēs varam novērst attīstību slimību.

Ir daži vienkārši noteikumi, kurus eksperti iesaka ievērot. Piemēram, apgabalos, kur slimība ir bieži, mums ir nepieciešams, lai veiktu vispārējos profilaksi, jo īpaši, lai uzraudzītu pietiekamu saturu joda uzturā.

Jo kretīnisms skar bērnus, kuru vairogdziedzera hormona deficīts, tas ir ļoti svarīgi pievērst uzmanību uz šo jautājumu pie plānošanas stadijā grūtniecību. Piemēram, vecāki tiek ieteikts pārbaudīties un iet cauri dažiem klātbūtnes analīzes vielmaiņas traucējumu un noteiktu ģenētisko slimību. Turklāt grūtniecei vajadzētu rūpīgi jāuzrauga daudzumu patērētā joda. Un tas ir svarīgi, skrīninga testu veikšanu uzreiz pēc piedzimšanas, jo ātrāk slimība tiek atklāta, jo lielāka ir iespēja sekmīgai ārstēšanai pirms izskatu nopietnas komplikācijas.