Cikloalkāniem - tas ... cikloalkāniem: iegūt formulas, ķīmiskās un fizikālās īpašības

Cikloalkāniem - ir ogļūdeņraži, kas savā sastāvā ir slēgta struktūru. Ļaujiet mums apsvērt iezīmes šiem savienojumiem, to piemērošanas jomu.

klases funkcijas

Kādi ir cikloalkāniem? Formula CnH2n klase norāda, ka trūkst ūdeņraža atomiem. Šī situācija ietver divus scenārijus. Alternatīvi, struktūra būtu dubultsaitēm molekula satur vai nu slēgtu struktūru. Kas ir struktūra cikloalkāniem ir? Formula viņiem atbilst otrajā gadījumā, tas ir, klātbūtne molekulā no slēgtām porām. Tā ir struktūra specifiku īpaši izraisa fiziskās un ķīmiskās īpašības, šīs klases ogļūdeņražu.

Cik dažādu cikloalkānus atbilst sastāvu C4H8? Lai atrastu atbildi uz šo jautājumu, ir nepieciešams analizēt veidus izomērismu, kas ir raksturīgi cikloalkāniem. Divu izomēru ar kvalitatīvās un kvantitatīvo sastāvu var būt ciklisku struktūru: ciklobutângrupas, methylcyclopropane. Šāda iespēja sauc izomērus sānu ķēdē.

Kopš Cyclo - šī interclass izomēri nepiesātinātu olefīnu var uzskatīt formulas vielu, kas sastāv no divkāršu saiti. abas struktūras var pastāvēt šādā formā: butēns-1 un butēns-2. Atbildot uz jautājumu par to, cik daudz dažādu cikloalkāniem var pastāvēt par ierosināto formulu, ir jāņem vērā ne tikai cikloalkāniem, bet arī alkēnu. Tikai šajā gadījumā tas būs iespējams iesniegt pareizo atbildi.

Tātad, ciklo - ir ogļūdeņraži, kas ir vismaz divu veidu izomērismu.

nomenklatūra Features

Nosaukumi konkrētu ciklisku ogļūdeņraža sastāva dots pilnīgā saskaņā ar starptautisko nomenklatūru. Par bāzēm, ko izmanto oglekļa atomu skaitu slēgtā ķēdē. Tālāk, apsvērt atomi, kas atrodas sānu ķēdē. Piemēram, methylcyclopropane. Cikloalkāniem - ir savienojumi, kurā oglekļa atomi ir sp3 hibrīds stāvoklis, līdzīgi kā piesātinātos ogļūdeņražus. Šī funkcija nosaka pamata metodes sagatavošanas un raksturīgajām īpašībām šajā klasē.

Iespējas saņemt cikloalkāniem

Kā es varu saņemt cikloalkāniem? Piemēri pamata reakcijas norāda, ka ir vairākas iespējas to izglītību. Piemēram, cikloheksāna tiek ražots ar hidrogenējot aromātisko benzolu. Savienojumi, kas satur trīs, četri gredzena oglekļa atomiem var pagatavot ar atšķelta molekulāro halogēna digalogenproizvodnyh alkāniem. Arī cikloalkāniem ar ko iegūst no pirolīzes sāļu dikarbonskābēm organiskām skābēm. Sildīšana bez gaisa klātbūtnē noved pie veidošanos ciklopentāna un cikloheksānu.

ķīmiskās īpašības

Naftēnos ķīmiskās īpašības ir līdzīgas piesātinātos ogļūdeņražus. Par tiem, savdabīga reakcija ar halogēniem par aizstāšanas veidu. Turklāt, pārstāvji naftēnos stājas ķīmiskā reakcijā ar slāpekļskābi. Cikloalkāniem izturīgi pret koncentrētas sērskābes. Ar chlorosulfuric skābi un Oleum reakciju ir arī iespējams: beidzot veidojas sēra oksīdu (4).

Naftēnos kam in molekulām 5 un 6 oglekļa atomiem, tiek uzskatīti ķīmiski stabils savienojums. Bet, ja tiek pakļauti bromīdu vai alumīnija hlorīda, tas ir viņu izomerizācija pavada ierobežošanu vai pagarināt sākotnējo ciklā.

izomerizācija

Piemēram, ar izomerizācija procesā, cikloheksāna, methylcyclopentane formām. In eļļa tika atrastas dažādas atvasinājumiem ciklopentāna un cikloheksāna, citi pārstāvji naftēnos ir praktiski nav.

Īpatnībām sekundāro ciklu apsvērt iespēju veidot šādu fakta, kurā daži oglekļa atomi ir vērsti uz ārpusi, un iekšpusē cilpas. Šāds paziņojums tiek saukts intranulyarnymi, un tiem, kas atrodas iekšpusē gredzena, ko sauc ekstranulyarnymi obligācijas.

Piemēram, attiecībā uz maksimālo ciklodekāna labvēlīgu uzbūves pieņemts intranulyarnyh sešiem un četrpadsmit ekstranulyarnyh ūdeņraža atomiem. Tas nozīmē nevienlīdzības CH2 grupas, kuras ir atspoguļotas pieaug obligāciju enerģiju, uzlabo ķīmiskās īpašības savienojuma.

For ogļūdeņražiem ar 12 vai vairāk oglekļa atomus, kas raksturīgs ar conformational mobilitāti. Tā pie C-brīvi grozāms, šādu savienojumu nav paredzēts esamību trans un cis formas.

Tsiklany (naftēnos) var saturēt dabisko eļļu diapazonā no 25 līdz 75 procentiem. Kvantitatīvais saturs viņiem ir atkarīgs no vērtēšanas frakcijas. Eļļas frakcijas, kas ir augsts vārīšanās punktu, ir aromātisko struktūru pieaugumu. Īpaši daudz naftēnus atrasti EMBA un Baku nafta.

Kvantitatīvie attiecība skaitļi ir līdz 80 procentiem. Attiecības starp veidiem jēlnaftas un mopēda-frakciju sadalījumu. Mazāk izturīgi uzskatīti termodinamiski monocikliska ogļūdeņradis, kas ir ilgs sānu alkilvirkne. no būvju veidiem CnH2n sadalījums ir tieši saistīta ar temperatūras izmantoti destilējot naftu.

Piemēram, monocikliskā naftēnos netiek konstatētas pie temperatūras diapazonā no 300-350 grādiem pēc Celsija, un bicikliski savienojumi izzūd pie liekā termometrs 400 grādiem pēc Celsija.

raksturojums ciklopropâna

C3H6 ir vienkāršākais pārstāvis naftēnus. Tas gāzveida viela, kam niecīga šķīdība ūdenī. Starp raksturīgas organisko savienojumu galvenajiem ķīmiskajām īpašībām izolēt katalītiski hidrogenējot. Produkts šīs mijiedarbības galīgais ogļūdeņradis propāns. Turklāt, ciklopropângrupas, cita līdzīga ogļūdeņradis, tiek pakļauts reakcijai ar skābekli, veidojot oglekļa dioksīdu, ūdens tvaiku, pietiekamu enerģijas daudzumu.

Īpaši pārstāvji klasē

Ja mēs salīdzinām atteces temperatūru pārstāvju klases cikloalkāniem ar indikatoru alkānus ar vienu un to pašu numuru oglekļa atomiem, tie būs nedaudz lielāks. Iemesls ir ciklisks struktūra šajā klasē. naftēnos blīvums vairāk nekā vidēji par alkānu, bet nedaudz zemāka arēnā.

Lai saprastu, cik daudz dažādu cikloalkāniem atbilst vienai formulai, jums ir jāveic izmaiņas ne tikai izomēru cikliskās sugas, bet arī ar tiešu skeletu veido kotorgo ir divkāršo saiti. Klātbūtnē aizvietotājiem molekulā formā ogļūdeņraža grupām, samazinot kušanas cikloalkānus.

Ja mēs analizējam fizikālās un ķīmiskās īpašības, šīs klases ogļūdeņražu, ir iespējams veikt nosacījuma dalīšanas vielu savienojumiem ar zemu cikliem (trīs vai četras), standarta (pieci, seši, septiņi), vidējā (no astoņiem līdz divpadsmit), un lieliem cikliem (no divpadsmit karbonāti).

Izmantošanas jomas

Parunāsim par to, ko primārā izmantošana cikloalkāniem. Naftēnos tiek izmantotas medicīnā. Piemēram, ciklopropâna ir narkotiska viela. Cyclopentane tiek uzskatīts par labu šķīdinātājs, tas tiek pieprasīta organiskajā sintēzē. Cyclohexane ir nepieciešams ķīmiskās sintēzes reakcijas no neilona, neilona (poliamīda šķiedrām palielinājies), turklāt, tas ir pieprasīts, lai ražotu benzolu. Piesātinātie piesātināti piemīt zems reaktivitāti. Šo faktu var izskaidrot ar zemo polaritātes C-C saiti. Turklāt ievērojams daudzums cikloalkāniem izmanto ķīmiskajā rūpniecībā.

secinājums

Maisījumi atsevišķu ogļūdeņražu un naftēnos tiek izmantoti, lai ražotu smērvielas. Pārstāvji šajā klasē ogļūdeņražu spēj uzlabot dīzeļdegvielu. Piemēram, cikloalkāniem piedeva ievērojami palielina oktānskaitli, palielina viskozitāti, palielina sadegšanas siltumu no dzinēja. Tieši tāpēc cikloalkāniem netiek izolēti no naftas pārstrādes produktiem, un atstāt daļu no benzīna frakcijas.

Koncentrāti naftēnos tiek izmantoti kā organisko šķīdinātāju. Cikloalkāniem ar vidējo molekulmasu ražošanā izmantotā sintētisko detergentu. Pietiekami naftēnos un iet kā degvielu, jo ievērojamu siltuma daudzumu, to degšanas laikā.