Distrofija - ir tas, ka medicīnā? Aknas, sirds, radzene, muskuļu

Distrofija - slimība, kurā ķermeņa audos notiek zaudējumu vai uzkrāšanos vielu, kas nav raksturīgi normālā stāvoklī.

Bojājums šūnās un starpšūnu vielas izraisa to, ka saslimušo orgāns pārstāj pienācīgi darboties. Pamats šī slimība ir trofiski traucējumi (sērija procesiem, kas nodrošina būtisku aktivitāti šūnu).

Cēloņi

Šī patoloģija ir daudz dažādu iemeslu dēļ. Tas var būt iedzimti vielmaiņas traucējumi, infekcijas slimības, stresa un garīgās problēmas, pazemināta imunitāte, darbības traucējumi, kuņģa-zarnu trakta, nepilnvērtīgs uzturs, no dažādiem faktoriem, hromosomu un somatisko slimību negatīvo ietekmi.

Tas ir nepareizi, ka distrofija - slimība, kas skar tikai priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem. Šādas slimības attīstību var izraisīt ilgstošas badošanās vai pārpalikumu ogļhidrātu saturošos produktos uzturā. Par iedzimta distrofijas cēlonis var būt pārāk jauni, vai, gluži pretēji, veco māti.

simptomi

Atkarībā no veida un smaguma pakāpes slimība ir trīs grādi, ko raksturo ar noteiktiem simptomiem.

Pirmais līmenis - pacients ir ķermeņa svara samazinājums un muskuļu tonuss, audi kļūst mazāk elastīga, traucēta imūnsistēma, var būt problēmas ar krēslu.

Otrā pakāpe - fona progresīva svara zudums kļūst plānāks, var pat izzust zemādas audu, organisms cieš no vitamīnu trūkumu.

Trešā pakāpe - organisms ir pilnīgi izsmelti, cilvēks traucēta elpošana un sirds darbību, samazinātu ķermeņa temperatūru un asinsspiedienu.

Turklāt, visi distrofija formas tiek pievienots vispārīgi simptomi: pacients ir pārāk satraukti, viņš samazināta vai nav apetīte, traucēts miegs, ir vispārējs vājums, ir izmaiņas ķermeņa masas, kuņģa un zarnu trakta traucējumi, samazināta imunitāte. Šis cilvēks nezina, ka viņš distrofija simptomi norakstīt uz nogurumu vai stresu.

klasifikācija

Klasificējiet slimības pēc vairākiem kritērijiem. Tādējādi, saskaņā ar izcelsmes patoloģijai ir iedzimtas un iegūtas, par izplatību procesa - vietējo vai vispārējo, saskaņā ar apmaiņas pārkāpumi prāta atšķirt olbaltumvielu, tauku, ogļhidrātu distrofija. Atkarībā no tā, kur process tiek lokalizēts, slimība var būt šūnu (parenhīmas), ārpusšūnu (mezenhīmas, stromas-asinsvadu) un sajauc.

Turklāt, izolētas sugas, piemēram, nepietiekama uztura, un gipostatura paratrofiya.

Nepietiekams uzturs - visbiežāk slimības formu. Tas ir iedzimts, un iegūto. Raksturo trūkst ķermeņa svara attiecībā uz izaugsmi pacientam.

Paratrofii kad ir pārmērīgs ķermeņa svars, ko izraisa nepietiekama uztura un vielmaiņu.

Gipostatura izteikta tajā pašā trūkumu svaru un augstumu saskaņā ar noteikumiem par noteiktu vecumu.

iedzimtu distrofija

Šis nosacījums ir rezultāts mantojis traucējumu metabolisma olbaltumvielu, tauku un ogļhidrātu. Kad bērna organisms nesaņem nekādas fermentu, neuzkrājas nav pilnīgi sagremota produktus vielmaiņu audos vai orgānos. Neatkarīgi no lokalizācijas procesu, vienmēr ir bojājumi centrālās nervu sistēmas audiem, kas ved uz nāvi.

Atkarībā no atrašanās vietas šādiem šo slimību veidiem:

Cell (parenhīmas) tauku deģenerācija

Tā ir problēma, kas rodas, kad grupa šūnas, kas ir atbildīgs par darbību organismā, ir vielmaiņas traucējumi. Starp faktoriem, kas izraisa attīstība slimības var atzīmēt hipoksiju, infekciju, intoksikāciju (it īpaši alkohola), slikta uztura un vitamīnu deficītu.

Viens piemērs šāda patoloģija ir deģenerācija no aknām. Tas izpaužas nespēja aknu šūnās, lai veiktu savas funkcijas, kā rezultātā uz nomaiņu to taukaudu. Tas var izraisīt iekaisumu un cirozi.

Ledarbe ir akūts un toksiskas slimības formu. Pirmais stāvoklis ir strauja attīstība, rezultāts var būt aknu mazspēja. Toksisks aknu distrofija ir cēlonis nekrozes tās šūnās.

Distrofija sirds - vēl viens piemērs no šūnu taukaino deģenerāciju. Šajā gadījumā miokarda bojājumu, tā funkcija ir traucēta. Sirds palielina izmēru, miokardā kļūst ļengana, dzeltena, rodas no endokardā sloksnēm dēļ nevienmērīga nogulsnēšanos tauku. Fatty deģenerācija no sirds ir rezultāts hipoksija (skābekļa trūkuma), infekcijas, kas noved pie vielmaiņas traucējumi, nepietiekams uzturs.

Olbaltumvielu parenhīmas deģenerācija

Tā ir sadalīta vairākos veidos:

- caurspīdīgs pilienu deģenerāciju kas raksturīgs ar uzkrāšanos nierēs (dažreiz cieš no aknu vai sirds) proteīns pilienu. Tas notiek, ja nieru slimības, piemēram, multiplās mielomas, glomerulonefrīts, amiloidozi. Slimība ir slēpta, un noved pie neatgriezeniskas sekas.

- Kad hydropic (hydropic) distrofija orgānu (aknu, virsnieru, miokarda, ādas šūnas) notiek šķembu proteīnu šķidruma pilienu. Ar rodas pārmērīgs tiem šūnā balonu deģenerāciju (kodols ir spiests perifērijā). Iemesls Līdzīgs stāvoklis var pārkāpumus ūdens sāls metabolismu, hypoproteinemia, tūska, infekcijas slimības un saindēšanās.

- Rogovaya distrofija raksturo veidošanās ragveida vielas, ja tas nevar būt, vai pārmērīgu uzkrāšanos, ja tas būtu normālā apmērā (ādas, nagiem). Izraisīt slimība var beriberi, ādas defektu attīstību, vīrusu infekcijas, un hroniska iekaisuma.

Nagu distrofija var būt rezultāts infekciju, ādas slimību, nedarbojas kuņģa-zarnu trakta, endokrīno sistēmu vai centrālo nervu sistēmu. Turklāt šī patoloģija reizēm pavada noteiktu slimību, sirds un asinsvadu un asinsrites sistēmu.

Nagu distrofija var būt iedzimta vai iegūta. Iedzimtu slimības formu, var būt pilnīgs trūkums, retināšanas un sabiezējumu naga plātnes. Iegūtās slimība, ko raksturo pakāpeniska atdalīšanās nagu plāksnes, nagu padziļinājumā vai balināšanas. Turklāt, nagu plate var būt pārāk izliekta, ar šķērsvirzienā un gareniskām rievām. Par šādas slimības iemesli var būt ekzēma, psoriāze, lichen planus, nagu traumas.

Radzene deģenerācija ir vairāki veidi:

- hiperkeratoze - pārpalikums keratīna uz ādas.

- Iedzimta hiperkeratoze ādas, ko sauc ihtioze. zīdaiņa ķermenis ir pārklāts ar biezu ādu, kas atgādina zivju zvīņām.

- leukoplakia - slimība, kuras gļotādas rupjam. Šī ir pakļauti dzemdes kakla, barības vada, mutes, un tā tālāk. D.

Parenhimatozu ogļhidrāts distrofija

Tas ir rezultāts apmaiņas glikogēna un glikoproteīnu pārkāpumiem. Pārkāpšana uz patoloģijām, piemēram, diabēta vai glycogenosis glikogēna metabolisma raksturojumu.

Sakarā ar traucēts metabolisma glikoproteīnu šūnās izraisa akumulācijas mucoids un Muciņš (gļotu vielu). Tas notiek tādu slimību kā rinīts, gastrīts, bronhīta un tā tālāk. D.

Ārpusšūnas (mezenhīmas) distrofija

Tā attīstās stromas (pamatojoties sastāv saistaudu) struktūru. Tādā gadījumā process ietver visu audu un asinsvadus. Kā piemēru var minēt var būt tīklenes distrofija. Slimība var būt iedzimta vai iegūta. Cilvēkam, samazināts redzes asums, ir grūti orientēties tumsā. Pēc noslēguma stadijā slimība ir tīklenes atslāņošanās acīm vai pigmentalnaya distrofiju. Bieži iesaistīts procesā un radzeni.

radzenes distrofija raksturo tās necaurredzamību, samazināts redzes asums un jutību. Tas var būt iedzimts vai iegūts. Slimība strauji progresē, saglabāt abas acis, tāpēc ir ļoti svarīgi savlaicīgi diagnozi.

Simptomi, kas būtu jāpievērš uzmanība - tas ir sāpes un svešķermeņa sajūta acīs, apsārtums acīs, asarošana, bailes no gaismas, samazinājās redze.

Sekundārā radzenes distrofija rodas kā rezultātā traumas. Tas var būt arī saistīts ar vitamīna deficīts, nodoto kolagenožu, iedzimtu glaukomu.

Muskuļu distrofija - stāvoklis, kas raksturojas ar progresējošs muskuļu vājums un deģenerāciju. Visbiežāk divu veidu.

Dišēna miopātija

Galvenokārt notiek bērniem. Ar šo slimību ir palielināt teļš muskuļi dēļ tauku uzkrāšanos un izplatīšanu saistaudi. Slimība ir ļoti smaga un ir strauji attīstījusies, līdz 12 gadiem, jo pacients zaudē spēju pārvietoties. Daži cilvēki dzīvo ilgāk nekā divdesmit gadus.

Steinert slimība

Tas ir ļoti bieži sastopama pieaugušajiem. Slimība var būt iedzimta, šķiet, jebkurā vecumā. Starp pirmie simptomi var jāatzīmē miotoniju (pēc griešanas muskuļi atslābinās ļoti lēni) un vājums sejas muskuļus. Progresīvais deģenerāciju muskuļu lēnām, ietekmē gludās muskulatūras un sirds muskuli.

Kad mezenhīmas proteīns distrofija var ciest aknas, nieres, liesa un virsnieru dziedzeru cilvēks. Vecākiem cilvēkiem ir traucēta sirds un smadzenes.

Stromas asinsvadu tauku deģenerācija - šis notikums sāpīgas augstas stiprības izgulsnējums cilvēka zariem (piemēram, dercum slimība). Slimība var būt vietējo un kopumā provocēt uzkrāšanos vielu, un to zaudēšanu.

Par mezenhimālas ogļhidrātu distrofijas rezultāts var būt tūska, pietūkums vai mīkstināšanās no locītavu, kaulu un skrimšļiem cilvēks.

Ārstēšana un profilakse

Kad esat noteikt precīzu diagnozi, ir nepieciešams nekavējoties doties uz attieksmi pret šo slimību atkarībā no tās veida un smaguma. Izvēlēties taktiku ārstēšanas palīdzēs eksperts, bet jebkura veida distrofijas nepieciešams organizēt pienācīgu aprūpi par slimajiem, lai novērstu visus faktorus, kas var izraisīt komplikācijas.

Papildus iespējai veikt pamata ārstēšana ir nepieciešama arī ievērot režīmu no dienas, un pieturēties pie stingras diētas, attiecina uz ārstu, nepieciešams svaiga gaisa, hidroterapija, īstenošanu.

Par novēršanu šīs slimības, kas savu veselību, būtu rūpīgi jāuzrauga, cik vien iespējams, lai novērstu visus negatīvos faktorus, kas var izraisīt deģenerācija jebkāda veida.

Stiprina imūnsistēmu, ēd racionālu un līdzsvarotu izmantošanu un izvairīties no stresa - tas būs labākā profilakse ir ne tikai šo, bet arī daudzas citas slimības.