Craniopagus parasiticus. Cilvēki ar visvairāk šokējošu fizisko patoloģijas

Daba dažreiz iesniedz persona, pārsteigumi, kas būtu labāk, un tā nebija. Tas patoloģiskas attīstības rodas procesā dalīšanas olšūnā. Viens piemērs - Craniopagus parasiticus kad galva ir normāla attīstība bērnu aug otro galva bez ķermeņa.

Kā auglis attīstās normas?

Grūtniecība joprojām visvairāk pētīta un arī visvairāk noslēpumainu process interesē zinātniekiem visā pasaulē. Augļa attīstība tiek pētīta posmiem, dienām un pat minūtes, bet vēl neviens nezina, kā un kāpēc ir nepilnības šo apbrīnojamo procesu.

Galvas un ķermeņa sāk savu attīstību no pirmajām minūtēm pēc apaugļošanās. Skatīt augļa galvu var jau 4-6 nedēļas, ja garums ir ne vairāk kā 7 mm. 8. nedēļā, kad pilnībā izveidota seju, lielums galvas ir gandrīz vienāda lieluma stumbra. Pēc 9 nedēļām ar palīdzību speciālām ierīcēm, varat jau dzirdēt sirdsdarbība, bet joprojām ir ļoti tālu no pilnbriedā. Pat pilna augļa kustības māte jutīsies tikai 10 nedēļas - 19 nedēļas pēc apaugļošanās.

Kāpēc es saņemu otru galvu?

Apaugļotu olu sauc zigota. Tas ir sākums visiem sākumiem - apvienošana ar genomu tēva un mātes, pilna hromosomu komplektu. Visbiežāk, zigota sāk vienmērīgi dalīties uzreiz pēc veidošanos. Bet dažreiz zigota kaut sadalīts 2 vai 4 daļās. Katra daļa sākas neatkarīgu sadalījumu. Kopš monozygotic veidojas, ti, veidojas no kopējā šūnas, conjoined dvīņi.

Šuves var būt ļoti atšķirīgs. Ja drošinātājs galva ir Craniopagus parasiticus, rumpja - torakopagi, muguriņas - ischiopagus un tā tālāk. Līdz kādu laiku abi dvīņi ir līdzīgi, tad viens no apstāšanās attīstībā un tikai parazīts, no otras puses, izmantojot vispārējo asinsrites sistēmu.

Kā dzīve Conjoined dvīņi?

Daudz sliktāk nekā normālu bērnu. Tā sākotnēji invaliditāte spiesti dzīvot kopā ar dabas kaprīzēm. Craniopagus parasiticus - visgrūtāk lietas, jo ne vienmēr ir iespējams nodalīt nevajadzīgu galvu ķirurģiski. Otrais galva arī dzīvo, dažkārt smaidoši vai mirgo, jūtas sāpes un reaģē uz kairinājumiem. Divas galvas ir kopā smadzenes, un līdz ar to mainīt raksturu ķirurga nevar.

Visvairāk apbrīnojamo lieta ir tas, ka papildus galva ir seja, un tas ne vienmēr ir, piemēram, liela. Tomēr attīstība daļu zigota ir nedaudz atšķirīgs, ar dažādiem ātrumiem un tās pašas īpašības, un tāpēc ražoti lielākām atšķirībām. Seja uz galvas biežāk patīk karikatūra šīs Craniopagus parasiticus izraisīt apkārtējo emocionālo noraidījumu.

Slavenākais divkosīgo persona

Tā Edward Mordake, mantinieks Lielbritānijas vienaudžiem, kas ir viens no bagātākajām ģimenēm Lielbritānijā. Viņa liktenis bija traģisks. Viņš paņēma savu dzīvi ļoti agrā vecumā. Viņš bija tikai 23, kad viņš izdarījis pašnāvību. Viņš bija ļoti reta anomālija - otrs cilvēks atradās aizmugurē. Nav zināms, kāpēc, bet otrs cilvēks, lai paustu emocijas tieši pretī tiem, ar ko saskaras Edward brīdī. Tātad, ja viņš sauca, otra seja smaidīja, un otrādi. Jo tas viss tur bija kaut kas dēmonisks. Visvairāk skumji ir tas, ka Edvards ir skaidri cieš no garīgiem traucējumiem: viņš apgalvoja, ka otrā galva čukst šausminošas lietas. Iemesls pašnāvību Edward bija vēlme atbrīvoties no draudīgs čuksti. Savā pašnāvību vēstulē viņš lūdza ārstus, lai novērstu otro personu. Tas vēl nav zināms, vai pieprasījums tika veikts. Edvards traģēdija ir iedvesmojis daudzus rakstniekus un režisorus, tā ir veltīta dziesmu un trilleris.

Tajā pašā laika periodā bija dzīvi vēl conjoined dvīņi - Pascal Pinon. Viņš bija vairāk paveicies. Kaut Edward Mordake cietuši no fiziskas un garīgas slimības, Pascal runāja ķēms parādīt, un pavadīja tik daudz kā 40 gadus.

Bērni zināms pasaules pateicoties neglītums

Tas, pirmkārt, divu nosaukumu zēns no Bengālijas, kura galvaskauss tiek turēti uz Karaliskā Ķirurģijas koledža no Anglijas. Viņa dzīve ir dokumentēti pierādījumi, un tas ir agrākais apstiprināja faktu dzimšanas un dzīvi šo bērnu. Konservētas gleznas attēlojot zēnam. Abi vadītāji bija tāds pats izmērs un bija savs smadzenes. Pie krustojuma galvas aug normāli mati. Pareizi darbojas persona, kas parasti atrodas. Otrā persona ir gandrīz vienmēr uztur neitrālu izteiksmi. Bērns dzīvoja tikai 4 gadus - no 1783. līdz 1787. Viņš mira nevis dabas cēloņi, bet no negadījuma - viņš iekoda kobras.

Tā ir reta anomālija, un līdz šim ir dokumentāri apstiprināta tikai 10 šādus gadījumus.

2008. gada augustā, Bangladeša dzimis divgalvainais bērns - zēns, ka vecāki ir nosaukts Kiron. No šī ziņa izplatījās ātri visā valstī: šie bērni tiek uzskatīti par izvilkums no dzīvā Dieva. Māte ar savu jaundzimušo mazuli nācās slēpt no pūļa, tāpēc liels bija vēlme cilvēkiem pieskarties dievs. Viss nāk uzskatīja par savu pienākumu dot kaut ko bērns - mazliet naudas vai apģērbu. Kieron dzimšanas brīdī svēra nedaudz vairāk nekā vienaudžiem - vairāk nekā 5 ar pusi kilogramiem. Tomēr attīstība tās normāla, nekas viņam nav get slims.

Cik bieži jūs satikt kroplība attīstību?

Tik bieži, ka pētījuma attīstības patoloģijas un iedzimtu patoloģiju ietecēt atsevišķu zinātni - Teratoģenēzes. Statistikas dati dažādās valstīs ir atšķirīga, jo tur ir dažādas zinātniskās pieejas. Starptautiskā klasifikācija slimību, ievainojumu un nāves cēloņiem deformāciju, anomālijas un hromosomu anomālijas iezīmēts XVII klasi. Pēc dažādiem datiem, kopējais biežums iedzimtas kroplības ir 15%.

No aprēķiniem faktu sarežģītība, ka fiziskas novirzes var noteikt jebkurā vecumā, ne vienmēr pēc piedzimšanas. Iedzimtu defektu diagnostika pēdējo 40 gadu laikā ir kļuvusi izplatītāka nekā visos iepriekšējos gados. Iemesls ir tas, ka diagnoze ir kļuvusi sarežģītāka, un šie gadījumi tiek atklāti, ka iepriekš nevar atrast vispār. Tas nav zināms, vai deformācijas patiešām bija vairāk vai vienkārši ir iemācījušies atrast.

Jo vairāk cilvēku slims?

Cilvēki ietekmē ne tikai vēzi, sirds slimības vai sezonālo gripu. Mainot fona starojuma, diētu, rūpnieciskais apdraudējums izraisa to, ka katru nedēļu tur ir gandrīz 5 jaunas slimības pasaulē. Viņi apraksta un mēģināt kaut kā tikt ar tiem galā. Šajā pasaulē ir dažādi no retajām slimībām, kuru esamību mēs nekad nebija dzirdējuši.

Par laimi, skaits reti ieguva baku, mēris un holēra, vai sevišķi bīstamas infekcijas, spēj pāris dienām, lai iznīcinātu iedzīvotāju veselu pilsētu. Ierobežot šīs slimības - cilvēka nopelns.

Diezgan bieži tiekas bērnu progērija vai patoloģisku novecošanos. Bērns sāk vecumam pēc dzimšanas, vecuma un beidzas ar nāvi. Reti bērniem, kas cieš no šīs slimības, dzīvo līdz 10 gadiem. Ir arī pārslēgs sindromu, hirsūtisms vai visa ķermeņa, ēšanas neēdamu vai allotrifagiya vampīru sindroms un zila āda. Šīs slimības ir labāk saprot citi.