Aplastiskā anēmija

Aplastisko anēmiju ir asins slimība komplekss. Tas ir saistīts ar samazinātu ražošanu granulocītu, trombocītu un sarkano asins šūnu veidošanos kaulu smadzenēs. Medicīnas terminoloģija attiecas uz depresija šo slimību asinsradi.

Aplastiskā anēmija raksturo samazinājums mūžu sarkano asins šūnu, kopā ar iznīcināšanu sarkano asins šūnu, kaulu smadzeņu šūnās visos izstrādes laikā.

Slimība ir ļoti negatīva ietekme uz darbu daudzu orgānu. Tāpēc savlaicīgi diagnostikas pasākumi un kompetentā ārstēšana slimības ievērojami uzlabot dzīves kvalitāti.

Aplastisko anēmiju var attīstīties jebkurā vecumā. Bet biežāk, pēc statistikas datiem, ir vairāk tendētas uz slimības ir vecāki par piecdesmit gadiem.

Slimības cēlonis nav zināms aptuveni 80% gadījumu.

Pretējā gadījumā, saskaņā ar pētījumu profesionāļiem, domājams, slimība, ko izraisa ārēji faktori, kā ilgstoša narkotiku lietošanu (antibiotikas, antituberculosis narkotikām, sulfonamīdiem un citas pretiekaisuma zāles).

Aplastisko anēmiju gaitā ar ilgstošas ieelpošanas dzīvsudraba tvaiku, eļļām, benzols savienojumiem, kā arī radusies starojuma iedarbību.

Daži no valsts gadījumi, kas saistīti ar attīstību infekcijas procesus organismā, dažādu traucējumu funkcionēšanā imūno un endokrīno sistēmu.

Iepriekš minētie iemesli Eksperti piedēvē iegūtās slimības formu.

Iedzimta raksturs slimības izpaužas vairākas sugas.

Slimība var atšķirties esamību vai neesamību iedzimtu patoloģiju attīstībā ar kopējo sakāvi veidošanos eritrocītos. Tāpat ir anēmija ar selektīvu patoloģiju.

Simptomi ir atkarīgi no nosacījumu veidiem.

Fanconi anēmija ir novērota agrīnā bērnībā. Iedzimtas anomālijas ir izteikti nopietni defekti attīstībā kaulu audu (clubhand nepilnīgu skaitu pirkstiem uz rokas, uc). Tajā pašā laikā pastāv vispārējs vājums, galvassāpes, jutīgums pret saaukstēšanos. Asins analīze atklāj augstu ESR. Kā likums, šis stāvoklis turpinās līdz astoņpadsmit gadu vecuma un letālas, kā rezultātā nejauši infekcijas vai asiņošana.

Kad anēmija Oestrich-Dameshek nē iedzimtām anomālijām. Šī slimība veids ir reti novērota.

Anēmija, Diamond Black ventilators retos gadījumos, ir acu bojājumi un skeletu. Bieži simptomi šis nosacījums ir ādas pelēcīgi nokrāsu un paplašināta liesa. Asins analīze atklāj samazināts hemoglobīna un straujo pieaugumu attiecība eritrocītu un leikocītu. Kā liecina prakse, lielākā daļa pacientu nav dzīvot līdz divdesmit gadiem.

Iegūtās akūta slimība kurss atšķiras bagātu zarnu trakta, nieru, deguna un ādas asiņošana. Tajā pašā laikā attīstās drudzis.

Jau vairākas dienas, pacientiem ir redzējuši dramatisks trombocītu skaita samazināšanās, balto asins šūnu un sarkano asins šūnu. Survey atklāj inhibīciju šūnas nobriešanas un degradāciju asinīs. Nāve iestājas aptuveni četrām līdz astoņām nedēļām.

Subakūtai forma ir raksturīga ar mazāk smaga asiņošana. Dzīve kopš slimības var atšķirties no trim līdz trīspadsmit mēnešus.

Hroniskas slimības formu ir lēna plūsma. To raksturo ilgtermiņa remisijas.

Pacientiem ar funkcionālu virsnieru mazspēju notiek normocytic normochromic anēmiju vieglas. Šis stāvoklis ir daudzos gadījumos ir grūti noteikt, pietiek, jo, vienlaikus samazinot plazmas tilpumu.

Tā rezultātā, pārkāpjot hematopoētisko aknu funkcijas attīstās makrocitāra anēmija.